アッヴィのベネトクラクス、FDAが迅速承認 強力寛解導入不適AMLの併用療法で 2018/12/6 19:16 保存する 米FDA（食品医薬品局）は、米アッヴィのBCL-2阻害剤ベネトクラクス（一般名、米国販売名「Venclexta」）について、強力な寛解導入療法が不適応の初発急性骨髄性白血病（AML）成人患者に対する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 AI時代でも仕事は「人」が動かす おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（11） 2026/6/25 04:59 あすか株主総会、対抗措置発動を承認 ダルトンら、手続き逸脱の大規模買い付けなら 2026/6/24 18:41 後発品各社、タクロリムスに効追取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制で 2026/6/24 18:07 週1回投与HIV経口薬、2つのP3で好結果 ギリアド、レナカパビル/イスラトラビル配合剤 2026/6/24 16:17 キムCEO就任、「武田は常に日本企業」 株主総会で成長戦略 2026/6/24 15:51 自動検索（類似記事表示） ティブソボ登場でAML治療は新しい時代に 日本医科大病院・山口院長 2025/06/26 22:27 INQOVI併用療法、FDAが承認 大鵬/大鵬オンコロジー、AMLで 2026/05/14 12:29 世界で売上高10億ドル超を期待 住友ファーマ・木村社長、アムシェプリで 2026/02/17 20:46 CLL/SLL対象の国際P3で好結果 米リリーのジャイパーカ 2026/04/20 18:45 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01
