SB623、慢性期脳梗塞の米P2b試験で主要評価項目未達 サンバイオと大日本住友の再生細胞医薬品 2019/1/29 17:39 保存する サンバイオと大日本住友製薬は29日、再生細胞医薬品SB623（開発コード）の慢性期脳梗塞を対象とした米国での臨床第2相後期（P2b）試験で主要評価項目を達成できなかったと発表した。解析結果の詳細は今… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 あすか株主総会、対抗措置発動を承認 ダルトンら、手続き逸脱の大規模買い付けなら 2026/6/24 18:41 後発品各社、タクロリムスに効追取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制で 2026/6/24 18:07 週1回投与HIV経口薬、2つのP3で好結果 ギリアド、レナカパビル/イスラトラビル配合剤 2026/6/24 16:17 キムCEO就任、「武田は常に日本企業」 株主総会で成長戦略 2026/6/24 15:51 パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/6/24 13:05 自動検索（類似記事表示） アクーゴ適応拡大、26年度に当局と協議へ サンバイオ 2025/09/18 22:18 脳梗塞薬候補TMS-007「治療の光明に」 ティムス・蓮見会長 2025/10/29 20:50 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 ルンセキミグ、国際P2bで主要項目未達 仏サノフィ、アトピー性皮膚炎で 2026/04/15 21:25 TGCV薬の開発を中止 トーアエイヨー、P2b/3で主要評価項目未達 2025/07/28 18:28
