SB623、慢性期脳梗塞の米P2b試験で主要評価項目未達 サンバイオと大日本住友の再生細胞医薬品 2019/1/29 17:39 保存する サンバイオと大日本住友製薬は29日、再生細胞医薬品SB623（開発コード）の慢性期脳梗塞を対象とした米国での臨床第2相後期（P2b）試験で主要評価項目を達成できなかったと発表した。解析結果の詳細は今… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 使い捨てカイロ、使用後も再利用！ おとにち 3月4日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（19） 2026/3/4 04:59 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/3/4 04:30 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/3/4 01:08 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 自動検索（類似記事表示） アクーゴ、26年1月期中の収載・発売を想定 サンバイオ、国内で 2025/03/18 21:41 アクーゴ適応拡大、26年度に当局と協議へ サンバイオ 2025/09/18 22:18 脳梗塞薬候補TMS-007「治療の光明に」 ティムス・蓮見会長 2025/10/29 20:50 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 TGCV薬の開発を中止 トーアエイヨー、P2b/3で主要評価項目未達 2025/07/28 18:28