SB623、慢性期脳梗塞の米P2b試験で主要評価項目未達 サンバイオと大日本住友の再生細胞医薬品 2019/1/29 17:39 保存する サンバイオと大日本住友製薬は29日、再生細胞医薬品SB623（開発コード）の慢性期脳梗塞を対象とした米国での臨床第2相後期（P2b）試験で主要評価項目を達成できなかったと発表した。解析結果の詳細は今… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 ボイザクト、腎イベント97％低減 大塚、P3最終結果を米学会で発表 2026/10/23 11:55 新薬の薬価、算定方式は2種類 おとにち金曜 薬価にまつわるヤッカいなこと（3） 2026/10/23 04:59 初のゾレアBS、12月にようやく発売へ 情報提供制限や想定上回る需要で遅延 2026/10/23 04:30 PHP問題でサイト停止相次ぐ 製薬・卸、対応に追われる 2026/10/22 22:34 自動検索（類似記事表示） レダセムチド、P2で1勝1敗 塩野義/ステムリム、急性期脳梗塞で未達 2026/09/09 20:39 脳梗塞薬候補TMS-007「治療の光明に」 ティムス・蓮見会長 2025/10/29 20:50 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 ルンセキミグ、国際P2bで主要項目未達 仏サノフィ、アトピー性皮膚炎で 2026/04/15 21:25 Lp（a）の臨床価値は不変 動脈硬化学会・吉田理事長 2026/09/15 22:35
