アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/9 20:13 保存する サンバイオは9日、再生医療等製品「アクーゴ脳内移植用注」(一般名=バンデフィテムセル)について、市販品を出荷するための条件である一部変更承認を取得したと発表した。条件・期限付き承認取得から1年4カ月… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 来週17日は「世界患者安全の日」 おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事!」(10) 2026/9/8 04:59 キネレットで「スチル病の早期寛解へ」 東京科学大・森氏、Sobiジャパンセミナーで 2026/9/7 20:31 セフィデロコル、豪州で承認取得 塩野義 2026/9/7 19:22 ヒフデュラ1ロットを回収 アルジェニクス、異物混入の予防措置 2026/9/7 18:34 スタルガルト病薬を国内申請 ビライトバイオ、米国では8月に申請受理 2026/9/7 14:59 自動検索(類似記事表示) アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 アクーゴ適応拡大、26年度に当局と協議へ サンバイオ 2025/09/18 22:18 アクーゴ、将来20~30施設で治療可能に サンバイオ・森社長が見通し 2026/06/10 21:23 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 サンバイオ、アクーゴを発売 間葉系幹細胞由来の神経細胞修復薬 2026/05/21 18:35