アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/9 20:13 保存する サンバイオは9日、再生医療等製品「アクーゴ脳内移植用注」（一般名＝バンデフィテムセル）について、市販品を出荷するための条件である一部変更承認を取得したと発表した。条件・期限付き承認取得から1年4カ月… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ちょっと待った！その入力は大丈夫？ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（10） 2026/6/17 04:59 エドスチラドリンで患者負担軽減 聖マリ医大・菊地主任教授、フェリング説明会で 2026/6/16 21:29 岡村社長は報酬7億3300万円 アステラス・有価証券報告書 2026/6/16 17:44 カンタリジン、尋常性疣贅対象にP3開始 鳥居薬品 2026/6/16 17:43 オベポレクストンP3、追加解析でも好結果 武田薬品のナルコレプシー治療薬 2026/6/16 14:19 自動検索（類似記事表示） アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 アクーゴ適応拡大、26年度に当局と協議へ サンバイオ 2025/09/18 22:18 アクーゴ、一変承認の想定取得時期を8月以降に サンバイオ 2025/06/25 18:46 アクーゴ、将来20～30施設で治療可能に サンバイオ・森社長が見通し 2026/06/10 21:23 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26
