アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/9 20:13 保存する サンバイオは9日、再生医療等製品「アクーゴ脳内移植用注」（一般名＝バンデフィテムセル）について、市販品を出荷するための条件である一部変更承認を取得したと発表した。条件・期限付き承認取得から1年4カ月… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 住友、第三者割当増資を中止 SMBC日興証券が見送り 2026/5/22 20:53 沢井製薬、トラストファーマを吸収合併 27年4月1日に、重複業務を解消 2026/5/22 18:32 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/5/22 13:52 タスク管理は「全部出して分ける」！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（6） 2026/5/22 04:59 【決算】純利益27.9％増、2兆円の大台に 主要製薬24社・本紙集計、アステラスや住友が牽引 2026/5/22 04:30 自動検索（類似記事表示） アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 アクーゴ適応拡大、26年度に当局と協議へ サンバイオ 2025/09/18 22:18 アクーゴ、一変承認の想定取得時期を8月以降に サンバイオ 2025/06/25 18:46 アクーゴ、一変申請へ サンバイオ、3回目の市販品製造も適合 2025/05/29 18:44
