企業提出の安全性定期報告を紛失 PMDA、文書管理に課題 2019/2/1 20:11 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は1日、企業から提出された新医薬品の安全性定期報告の1冊（1品目分）を紛失したと発表した。入室に職員専用のIDカードが必要な場所で保管することになっているが、ルール… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 PMDA、医療機器の承認申請書紛失 医療費支給の誤りも 2018/4/17 19:39 PMDA、申請データ入りUSBを紛失 5品目8371症例の治験データ 2017/4/28 19:14 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/08/10 18:17 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/09/25 19:43 AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30 日赤、欧州献血制限撤廃で対応報告 薬事審・血液事業部会運営委 2026/09/28 21:32 最高裁、アイン2被告の逆転無罪を破棄 新山被告は有罪確定、酒井被告は再審理へ 2026/09/29 10:26
