企業提出の安全性定期報告を紛失 PMDA、文書管理に課題 2019/2/1 20:11 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は1日、企業から提出された新医薬品の安全性定期報告の1冊(1品目分)を紛失したと発表した。入室に職員専用のIDカードが必要な場所で保管することになっているが、ルール… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 PMDA、医療機器の承認申請書紛失 医療費支給の誤りも 2018/4/17 19:39 PMDA、申請データ入りUSBを紛失 5品目8371症例の治験データ 2017/4/28 19:14 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9~15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索(類似記事表示) 水酸化Na約20グラムを紛失、沢井製薬 「未記録で廃棄の可能性高い」 2025/05/20 18:17 AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30 PMDA、AI活用行動計画を策定 専門性の高い独自AI開発へ 2025/10/10 20:03 創薬予算事業の公募開始 規制と振興の両面で、厚労省 2025/04/03 18:44 外国投資家の株式取得、届け出漏れも 不採算品の販売中止を国が危惧 2025/09/01 04:30