企業提出の安全性定期報告を紛失 PMDA、文書管理に課題 2019/2/1 20:11 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は1日、企業から提出された新医薬品の安全性定期報告の1冊（1品目分）を紛失したと発表した。入室に職員専用のIDカードが必要な場所で保管することになっているが、ルール… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 PMDA、医療機器の承認申請書紛失 医療費支給の誤りも 2018/4/17 19:39 PMDA、申請データ入りUSBを紛失 5品目8371症例の治験データ 2017/4/28 19:14 行政・政治最新記事 高市首相、官民協議会に下部組織設置 官民投資ロードマップを具体化 2026/7/10 22:10 改正予防接種法案、成立に暗雲 野党は「延長なしでは難しい」 2026/7/10 21:52 「特化型AI」実用化へ支援 政府、創薬・警察など19分野 2026/7/10 18:06 エボラ熱、死者600人に 感染拡大は「史上最速」、コンゴ 2026/7/10 18:04 原料リュウコツ、輸出規制で入手困難に 厚労省、沈降炭酸カルシウムへの変更で通知 2026/7/10 17:09 自動検索（類似記事表示） AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30 PMDA、AI活用行動計画を策定 専門性の高い独自AI開発へ 2025/10/10 20:03 外国投資家の株式取得、届け出漏れも 不採算品の販売中止を国が危惧 2025/09/01 04:30 審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/04/23 22:10 国衛研、ボツリヌス毒素の数量に齟齬 外部流出に否定的見解、原因調査へ 2025/10/15 20:03
