企業提出の安全性定期報告を紛失 PMDA、文書管理に課題 2019/2/1 20:11 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は1日、企業から提出された新医薬品の安全性定期報告の1冊（1品目分）を紛失したと発表した。入室に職員専用のIDカードが必要な場所で保管することになっているが、ルール… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 PMDA、医療機器の承認申請書紛失 医療費支給の誤りも 2018/4/17 19:39 PMDA、申請データ入りUSBを紛失 5品目8371症例の治験データ 2017/4/28 19:14 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索（類似記事表示） 水酸化Na約20グラムを紛失、沢井製薬 「未記録で廃棄の可能性高い」 2025/05/20 18:17 AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30 PMDA、AI活用行動計画を策定 専門性の高い独自AI開発へ 2025/10/10 20:03 外国投資家の株式取得、届け出漏れも 不採算品の販売中止を国が危惧 2025/09/01 04:30 審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/04/23 22:10
