審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/4/23 22:10 保存する 日本製薬工業協会・薬事委員会は今年度、医薬品医療機器総合機構（PMDA）が作成する審査報告書の改善に向けた検討を活発化させる。柏谷祐司委員長は23日の会見で、審査報告書の内容はPMDAの審査担当部に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 FIRM、「Vision 2030」を策定 生産体制強化など打ち出す 2026/7/14 15:55 2月の後発品シェア、90.5％に微増 協会けんぽ 2026/7/14 10:12 GHIT Fund、約28.6億円を助成 塩野義やエーザイの案件に 2026/7/13 14:13 スイッチOTCの先行販売、常態化を懸念 NPhA・藤井会長、公平な供給を要望 2026/7/10 10:16 事業戦略本部は「意思決定の司令塔」 製薬協・榊原本部長 2026/7/9 19:27 自動検索（類似記事表示） 【連載〈4〉】極端な「日本人P1不要論」に警鐘 柏谷薬事委員長、趣旨の正しい理解を 2025/09/03 04:30 オーファン指定でも優先審査にならず PMDA運営評議会 2026/06/24 18:40 ロス公募品目に承認取得の道筋を 製薬協が幅広い支援を要望 2025/07/15 04:30 日薬連、テンプレート利用ガイドを周知 アジア各国の簡略審査利活用促進へ 2025/10/03 15:03 【中医協】大型品候補ジャスケイド、15日収載 ピーク時578億円、肺線維症治療薬 2026/07/08 20:31
