審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/4/23 22:10 保存する 日本製薬工業協会・薬事委員会は今年度、医薬品医療機器総合機構(PMDA)が作成する審査報告書の改善に向けた検討を活発化させる。柏谷祐司委員長は23日の会見で、審査報告書の内容はPMDAの審査担当部に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 中間年改定、4大臣合意の枠内で 中医協診療側委員に就任の渡邊氏 2026/8/3 04:30 新型コロナ治療薬、「包括から出来高へ」 日病協、緊急要望を提出 2026/7/31 10:20 科目別合格率は80%台半ば 第1回MR基礎試験、1科目単位の受験も可能に 2026/7/31 00:00 骨太を歓迎も、今後のイノベ評価が課題 製薬協・ 宮柱会長、制度改革を要望 2026/7/30 19:16 異所性脂肪研究会が設立 幅広い分野から参画求める 2026/7/30 15:14 自動検索(類似記事表示) 【連載〈4〉】極端な「日本人P1不要論」に警鐘 柏谷薬事委員長、趣旨の正しい理解を 2025/09/03 04:30 オーファン指定でも優先審査にならず PMDA運営評議会 2026/06/24 18:40 日薬連、テンプレート利用ガイドを周知 アジア各国の簡略審査利活用促進へ 2025/10/03 15:03 アジア各国の簡略審査、活用事例が増加 国内製薬企業、新型コロナなど契機に 2026/06/18 04:30 【中医協】大型品候補ジャスケイド、15日収載 ピーク時578億円、肺線維症治療薬 2026/07/08 20:31