審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/4/23 22:10 保存する 日本製薬工業協会・薬事委員会は今年度、医薬品医療機器総合機構(PMDA)が作成する審査報告書の改善に向けた検討を活発化させる。柏谷祐司委員長は23日の会見で、審査報告書の内容はPMDAの審査担当部に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 製薬協バイオ委、重点課題を承認 製造人材の育成支援など6項目 2026/5/12 22:38 がん患者向けAI対話型相談で検証事業 JSPA、薬剤師が有用性を検討へ 2026/5/12 14:27 後発品シェア、90.5%に 協会けんぽ、昨年12月 2026/5/11 12:26 長期品の情報消失、学会で問題提起へ RAD-AR俵木理事長、制度改革で顕在化も 2026/5/7 04:30 製薬協の一般社団法人、1日に誕生 10月に完全移行 2026/5/1 04:30 自動検索(類似記事表示) 【連載〈4〉】極端な「日本人P1不要論」に警鐘 柏谷薬事委員長、趣旨の正しい理解を 2025/09/03 04:30 ロス公募品目に承認取得の道筋を 製薬協が幅広い支援を要望 2025/07/15 04:30 日薬連、テンプレート利用ガイドを周知 アジア各国の簡略審査利活用促進へ 2025/10/03 15:03 海外スタートアップ向け優先対面助言で通知 PMDA、10日申請分から適用 2026/02/10 20:11 高額薬の廃棄、深刻に受け止めを 薬価減算論も浮上 2025/08/25 04:30