「ニンラーロ」適応拡大、OSデータ待ち再申請へ FDA申請、いったん取り下げ 2019/2/1 22:56 保存する 武田薬品工業のコスタ・サルウコスCFOは1日、2018年4～12月期連結決算の電話会議で、多発性骨髄腫治療剤「ニンラーロ」の適応拡大を狙って18年11月に米FDA（食品医薬品局）に承認申請を行ってい… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/04/28 20:34 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/03/04 04:30 テクベイリとダラキューロ併用、適応追加申請 ヤンセン、標準治療に優位性 2026/02/10 16:52 日本、5品目が開発後期段階に 米リジェネロン・マッコート氏 2025/12/11 04:30 タービーとテクベイリの併用を申請 ヤンセンの二重特異性抗体 2025/10/31 14:15
