日本、5品目が開発後期段階に 米リジェネロン・マッコート氏 2025/12/11 04:30 保存する 米リジェネロンでコマーシャル部門の総責任者を務めるマリオン・マッコート氏は10日、日刊薬業の取材に応じ、現在、日本で5品目の開発パイプラインが開発後期段階（臨床第2相〈P2〉またはP3）にあると明ら… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】武田、アミティーザ訴訟で25年度最終赤字に 純損失1524億円、引当金4025億円を計上 2026/6/5 19:36 ジーエヌアイ、あゆみHDの全株式取得 ブラックストーンなどから467億円で 2026/6/5 19:22 ブリィビアクト、小児の適応追加申請 UCB、剤形追加の申請も 2026/6/5 18:58 熱中症コンソーシアムを設立 大塚製薬など、産官学で連携 2026/6/5 18:16 レットヴィモ、国際P3で主要項目達成 NSCLC、根治的局所療法後の補助療法で 2026/6/5 18:16 自動検索（類似記事表示） リブタヨの営業強化、MR50人以上増員 リジェネロン・ジャパン、がん領域の事業拡大へ 2025/10/03 04:30 テクベイリとダラキューロ併用、適応追加申請 ヤンセン、標準治療に優位性 2026/02/10 16:52 日本市場に複数のCAR-T療法投入 米カイト社・アルクイスト氏 2025/10/15 04:30 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 タービーとテクベイリの併用を申請 ヤンセンの二重特異性抗体 2025/10/31 14:15
