日本、5品目が開発後期段階に 米リジェネロン・マッコート氏 2025/12/11 04:30 保存する 米リジェネロンでコマーシャル部門の総責任者を務めるマリオン・マッコート氏は10日、日刊薬業の取材に応じ、現在、日本で5品目の開発パイプラインが開発後期段階（臨床第2相〈P2〉またはP3）にあると明ら… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ボトックスビスタ、適応追加を申請 アラガン・エステティックス 2026/5/18 20:21 BNCTの国内P3、再発膠芽腫対象に開始 ステラファーマ 2026/5/18 20:20 エンハーツ、HER2陽性早期乳がんで適応追加 第一三共、米国で2件 2026/5/18 20:20 テリボンの投与期間延長で国内P3開始 旭化成セラピューティクス 2026/5/18 19:06 【決算】わかもと増収、営業黒字化 マキュエイド供給再開などで 2026/5/18 16:08 自動検索（類似記事表示） リブタヨの営業強化、MR50人以上増員 リジェネロン・ジャパン、がん領域の事業拡大へ 2025/10/03 04:30 テクベイリとダラキューロ併用、適応追加申請 ヤンセン、標準治療に優位性 2026/02/10 16:52 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 6月6日に第二部会 新有効成分3剤が登場、MSDのウェリレグなど 2025/05/23 20:24 日本市場に複数のCAR-T療法投入 米カイト社・アルクイスト氏 2025/10/15 04:30
