日本、5品目が開発後期段階に 米リジェネロン・マッコート氏 2025/12/11 04:30 保存する 米リジェネロンでコマーシャル部門の総責任者を務めるマリオン・マッコート氏は10日、日刊薬業の取材に応じ、現在、日本で5品目の開発パイプラインが開発後期段階（臨床第2相〈P2〉またはP3）にあると明ら… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 優先事項にアキャルックスの28年米国申請 楽天メディカル・前田次期CEOが意気込み 2026/6/12 19:55 西神・新工場棟の地鎮祭 日本リリー、需要増を見据え投資 2026/6/12 19:55 製造委託先の出荷試験で逸脱 ヴィアトリス、テイコプラニンGEを自主回収 2026/6/12 19:27 アーリーダとADT併用、主要項目達成 国際P3、高リスク限局性・局所進行性前立腺がんで 2026/6/12 19:00 中外、テセントリクの適応拡大申請 食道がん維持療法で 2026/6/12 19:00 自動検索（類似記事表示） リブタヨの営業強化、MR50人以上増員 リジェネロン・ジャパン、がん領域の事業拡大へ 2025/10/03 04:30 テクベイリとダラキューロ併用、適応追加申請 ヤンセン、標準治療に優位性 2026/02/10 16:52 日本市場に複数のCAR-T療法投入 米カイト社・アルクイスト氏 2025/10/15 04:30 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 タービーとテクベイリの併用を申請 ヤンセンの二重特異性抗体 2025/10/31 14:15
