ベネトクラクス、未治療CLLでFDAからBT指定 米アッヴィ 2019/3/25 20:21 保存する 米アッヴィは25日までに、治療歴のない慢性リンパ性白血病(CLL)成人患者を対象に一定投与期間の治療として検討されているオビヌツズマブ併用療法で、BCL-2阻害剤ベネトクラクスが米FDA(食品医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索(類似記事表示) CLL/SLL対象の国際P3で好結果 米リリーのジャイパーカ 2026/04/20 18:45 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 ジャイパーカ、CLL/SLLのP3で好結果 米リリー、世界各国で適応追加申請へ 2025/09/18 20:08 膵がん1次治療の適応追加を申請 日本セルヴィエのオニバイド 2025/12/16 16:45 HER2陽性胃がん「14年ぶりの新治療」 愛知がんセンター室副院長、キイトルーダに期待 2025/06/23 20:05