ベネトクラクス、未治療CLLでFDAからBT指定 米アッヴィ 2019/3/25 20:21 保存する 米アッヴィは25日までに、治療歴のない慢性リンパ性白血病（CLL）成人患者を対象に一定投与期間の治療として検討されているオビヌツズマブ併用療法で、BCL-2阻害剤ベネトクラクスが米FDA（食品医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） CLL/SLL対象の国際P3で好結果 米リリーのジャイパーカ 2026/04/20 18:45 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 ブレヤンジ、適応追加を申請 BMS、再発または難治性のCLL/SLL 2026/05/29 16:03 膵がん1次治療の適応追加を申請 日本セルヴィエのオニバイド 2025/12/16 16:45
