2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は20日、医薬品2成分について添付文書の改訂を公表した。中外製薬の白血病治療薬「ガザイバ」（一般名＝オビヌツズマブ）については、用法・用量に関連する注意の項に、CD… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 薬剤師国試、合格率68.49％で前回並み 第111回試験、合格ライン426点 2026/3/26 10:20 日本へのリターンないと採択順位は下に 創薬ベンチャー支援でAMED・下田調整役 2026/3/25 20:34 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/3/25 20:30 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/3/25 18:55 再審査結果、全てカテゴリー1 イデルビオンなど13品目 2026/3/25 16:36 自動検索（類似記事表示） 3成分の添文を改訂 PMDA、BMSのエリキュースなど 2025/03/28 17:03 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40