2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は20日、医薬品2成分について添付文書の改訂を公表した。中外製薬の白血病治療薬「ガザイバ」（一般名＝オビヌツズマブ）については、用法・用量に関連する注意の項に、CD… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米国のMFN政策、日本を参照国に 米政府機関の文書に明記 2026/4/16 04:30 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/4/15 21:36 大塚製薬社員の自殺は「労災」 20日連続勤務後にうつ病、東京地裁 2026/4/15 21:35 OTC類似薬、配慮する人の「基準示す」 衆院厚労委で間保険局長 2026/4/15 20:51 PMDA、全役職員が生成AIの利用を開始 資料作成や翻訳などの業務に活用 2026/4/15 19:03 自動検索（類似記事表示） タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40 ジャイパーカ、イブルチニブと比較し好結果 米リリー、CLL/SLLの国際P3で 2025/08/07 18:19
