2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は20日、医薬品2成分について添付文書の改訂を公表した。中外製薬の白血病治療薬「ガザイバ」（一般名＝オビヌツズマブ）については、用法・用量に関連する注意の項に、CD… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） 3成分の添文を改訂 PMDA、BMSのエリキュースなど 2025/03/28 17:03 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40