日本BIのニンテダニブ、国内オーファン指定 全身性強皮症に伴う間質性肺疾患で 2019/3/26 18:25 保存する 日本ベーリンガーインゲルハイムは26日、ニンテダニブエタンスルホン酸塩が「全身性強皮症に伴う間質性肺疾患」を対象疾患として、厚生労働省から希少疾病用医薬品に指定されたと発表した。 ニンテダニブは血小… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） トラクリア後発品、3社が適応追加 全身性強皮症の手指潰瘍発症抑制 2026/03/25 18:53 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 ネランドミラストを国内申請 日本べーリンガー、肺線維症で 2025/06/12 16:49 FGFR阻害剤バルバーサを発売 ヤンセン、国内初遺伝子異常に基づく治療薬 2025/07/16 16:48 参天、中国企業から硝子体内注射剤を導入 アジアで開発製造販売権 2025/08/19 16:07
