日本BIのニンテダニブ、国内オーファン指定 全身性強皮症に伴う間質性肺疾患で 2019/3/26 18:25 保存する 日本ベーリンガーインゲルハイムは26日、ニンテダニブエタンスルホン酸塩が「全身性強皮症に伴う間質性肺疾患」を対象疾患として、厚生労働省から希少疾病用医薬品に指定されたと発表した。 ニンテダニブは血小… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】独バイエル、2.2%減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 自動検索(類似記事表示) 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 ネランドミラストを国内申請 日本べーリンガー、肺線維症で 2025/06/12 16:49 FGFR阻害剤バルバーサを発売 ヤンセン、国内初遺伝子異常に基づく治療薬 2025/07/16 16:48 ツカチニブを国内申請 ファイザー、HER2陽性乳がんで 2025/03/13 19:48 参天、中国企業から硝子体内注射剤を導入 アジアで開発製造販売権 2025/08/19 16:07