日本BIのニンテダニブ、国内オーファン指定 全身性強皮症に伴う間質性肺疾患で 2019/3/26 18:25 保存する 日本ベーリンガーインゲルハイムは26日、ニンテダニブエタンスルホン酸塩が「全身性強皮症に伴う間質性肺疾患」を対象疾患として、厚生労働省から希少疾病用医薬品に指定されたと発表した。 ニンテダニブは血小… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） トラクリア後発品、3社が適応追加 全身性強皮症の手指潰瘍発症抑制 2026/03/25 18:53 ヤーズのPMDDなど2件「必要性高い」 未承認薬検討会議 2026/09/04 20:11 疾病名「進行性肺線維症」へ 厚労省医薬局2課長通知 2026/05/18 22:37 【中医協】大型品候補ジャスケイド、15日収載 ピーク時578億円、肺線維症治療薬 2026/07/08 20:31 新薬15製品を一括承認 1月の部会通過品目、厚労省 2026/02/19 22:00
