日本BIのニンテダニブ、国内オーファン指定 全身性強皮症に伴う間質性肺疾患で 2019/3/26 18:25 保存する 日本ベーリンガーインゲルハイムは26日、ニンテダニブエタンスルホン酸塩が「全身性強皮症に伴う間質性肺疾患」を対象疾患として、厚生労働省から希少疾病用医薬品に指定されたと発表した。 ニンテダニブは血小… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） トラクリア後発品、3社が適応追加 全身性強皮症の手指潰瘍発症抑制 2026/03/25 18:53 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 疾病名「進行性肺線維症」へ 厚労省医薬局2課長通知 2026/05/18 22:37 【中医協】大型品候補ジャスケイド、15日収載 ピーク時578億円、肺線維症治療薬 2026/07/08 20:31 新薬15製品を一括承認 1月の部会通過品目、厚労省 2026/02/19 22:00
