「リムパーザ」のコンパニ診断機能追加で一変申請 中外の遺伝子変異解析プログラム 2019/3/29 19:23 保存する 中外製薬は29日、遺伝子変異解析プログラム「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」について、経口ポリメラーゼ阻害剤「リムパーザ」のコンパニオン診断機能追加で一部変更承認申請を厚… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 あすか株主総会、対抗措置発動を承認 ダルトンら、手続き逸脱の大規模買い付けなら 2026/6/24 18:41 後発品各社、タクロリムスに効追取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制で 2026/6/24 18:07 週1回投与HIV経口薬、2つのP3で好結果 ギリアド、レナカパビル/イスラトラビル配合剤 2026/6/24 16:17 キムCEO就任、「武田は常に日本企業」 株主総会で成長戦略 2026/6/24 15:51 ユプリズナ、長期観察前向き研究を開始 田辺ファーマ、IgG4関連疾患で 2026/6/24 14:16 自動検索（類似記事表示） ALK陽性固形がんの適応拡大承認 中外のアレセンサ、がん種横断的治療が可能に 2026/05/18 22:37 オータイロのNTRK陽性がんを追加 中外のFoundationOne CDx 2025/11/20 18:07 カミゼストラントのコンパニ診断で承認取得 ガーダントヘルスのがん遺伝子パネル 2026/04/27 14:49 トルカプ併用療法のコンパニ診断で承認取得 理研ジェネシス 2025/09/26 13:27 イムルリオのコンパニオン診断で承認 ガーダントヘルスジャパン 2025/12/23 18:56
