「リムパーザ」のコンパニ診断機能追加で一変申請 中外の遺伝子変異解析プログラム 2019/3/29 19:23 保存する 中外製薬は29日、遺伝子変異解析プログラム「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」について、経口ポリメラーゼ阻害剤「リムパーザ」のコンパニオン診断機能追加で一部変更承認申請を厚… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） ALK陽性固形がんの適応拡大承認 中外のアレセンサ、がん種横断的治療が可能に 2026/05/18 22:37 オータイロのNTRK陽性がんを追加 中外のFoundationOne CDx 2025/11/20 18:07 カミゼストラントのコンパニ診断で承認取得 ガーダントヘルスのがん遺伝子パネル 2026/04/27 14:49 トルカプ併用療法のコンパニ診断で承認取得 理研ジェネシス 2025/09/26 13:27 イムルリオのコンパニオン診断で承認 ガーダントヘルスジャパン 2025/12/23 18:56
