ベネトクラクスの臨床試験、FDAが部分的実施保留命令 多発性骨髄腫対象で 2019/3/29 19:45 保存する 米アッヴィは29日までに、BCL-2阻害剤ベネトクラクスについて、多発性骨髄腫を対象とした全ての臨床試験に米FDA(食品医薬品局)から部分的な実施保留命令が出されたと発表した。●死亡率、プラセボより… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 自動検索(類似記事表示) CLL/SLL対象の国際P3で好結果 米リリーのジャイパーカ 2026/04/20 18:45 AML薬候補、米FDAがオーファン指定 カルナバイオサイエンス 2026/07/21 17:51 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 テクベイリ、国際P3で主要項目達成 J&J、再発・難治性の多発性骨髄腫対象 2026/06/09 17:58