ベネトクラクスの臨床試験、FDAが部分的実施保留命令 多発性骨髄腫対象で 2019/3/29 19:45 保存する 米アッヴィは29日までに、BCL-2阻害剤ベネトクラクスについて、多発性骨髄腫を対象とした全ての臨床試験に米FDA（食品医薬品局）から部分的な実施保留命令が出されたと発表した。●死亡率、プラセボより… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） CLL/SLL対象の国際P3で好結果 米リリーのジャイパーカ 2026/04/20 18:45 AML薬候補、米FDAがオーファン指定 カルナバイオサイエンス 2026/07/21 17:51 アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 テクベイリ、国際P3で主要項目達成 J＆J、再発・難治性の多発性骨髄腫対象 2026/06/09 17:58 INQOVI併用療法、FDAが承認 大鵬/大鵬オンコロジー、AMLで 2026/05/14 12:29
