添付文書の英訳ガイダンス作成 厚労省 2019/4/2 20:32 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は3月29日付の課長通知で、製薬企業が添付文書の英訳版を作成するときに役立つ「医療用医薬品添付文書の英訳ガイダンス」を策定したことを示した。 厚労省は、薬事… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/3/5 22:04 改正流通改善GLを適用、4日から 厚労省が連名通知 2026/3/5 19:46 不採算品再算定品目、適正価格で流通を 厚労省が事務連絡 2026/3/5 17:15 薬剤師が処方箋なしで販売「議論すべき」 OTC類似薬、自民部会で提起も深まらず 2026/3/5 10:30 危険ドラッグ成分4物質を指定薬物に 厚労省 2026/3/5 10:24 自動検索（類似記事表示） 患者向けガイドの試案を提示 PMDA検討会、活用促進へ一般向けウェブサイト構築も 2025/05/29 10:38 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35 AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30 患者向ガイド、PDFからHTML形式に変更へ PMDA検討会 2025/04/17 12:17 サイアザイド系利尿剤に添文改訂を指示 ARBとの合剤も、合計13製品―厚労省 2025/05/20 22:46