患者向けガイド必須版、来年4月以降作成 厚労省安対課、スケジュール示す 2025/12/16 14:47 保存する 厚生労働省医薬局医薬安全対策課は16日の医薬品等行政評価・監視委員会で、添付文書を基に製薬企業が作成する患者向け医薬品ガイドに関するスケジュールを明かした。年内にも「必須版」の作成に関する手引を通知… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 政府のロードマップ策定視野に提言へ 自民・創薬PT、製薬企業から意見聴取 2026/4/16 17:58 贈賄側元社長に無罪 医療機器汚職、収賄側に続き―東京地裁 2026/4/16 17:21 中東情勢、安定供給に影響は34件 厚労・経産省、解決はうち10件 2026/4/16 15:30 米国のMFN政策、日本を参照国に 米政府機関の文書に明記 2026/4/16 04:30 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/4/15 21:36 自動検索(類似記事表示) 必須版・作成要領と対象リストを通知 患者向け医薬品ガイドで、厚労省安対課 2025/12/19 19:11 患者向けガイドの作成対象を拡大 全医療用薬へ、PMDA検討会 2025/07/03 22:15 患者向ガイド、PDFからHTML形式に変更へ PMDA検討会 2025/04/17 12:17 患者向けガイドの試案を提示 PMDA検討会、活用促進へ一般向けウェブサイト構築も 2025/05/29 10:38 「自己点検」は強みと弱みを重点的に! おとにち 12月23日(火) 医薬品づくりの“すきま話”(11) 2025/12/23 04:59