患者向けガイド必須版、来年4月以降作成 厚労省安対課、スケジュール示す 2025/12/16 14:47 保存する 厚生労働省医薬局医薬安全対策課は16日の医薬品等行政評価・監視委員会で、添付文書を基に製薬企業が作成する患者向け医薬品ガイドに関するスケジュールを明かした。年内にも「必須版」の作成に関する手引を通知… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 厚労省、提言の骨子案を提示 ベイフォータス、定期接種化検討で 2026/3/9 21:44 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/3/9 21:09 抗インフル薬、供給量は約337万人分 2月2日から3月1日、厚労省公表 2026/3/9 14:12 インフル定点22.66、警報レベル下回る 2月23日～3月1日 2026/3/9 10:09 自動検索（類似記事表示） 必須版・作成要領と対象リストを通知 患者向け医薬品ガイドで、厚労省安対課 2025/12/19 19:11 患者向けガイドの作成対象を拡大 全医療用薬へ、PMDA検討会 2025/07/03 22:15 患者向ガイド、PDFからHTML形式に変更へ PMDA検討会 2025/04/17 12:17 患者向けガイドの試案を提示 PMDA検討会、活用促進へ一般向けウェブサイト構築も 2025/05/29 10:38 「自己点検」は強みと弱みを重点的に！ おとにち 12月23日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（11） 2025/12/23 04:59