患者向けガイド必須版、来年4月以降作成 厚労省安対課、スケジュール示す 2025/12/16 14:47 保存する 厚生労働省医薬局医薬安全対策課は16日の医薬品等行政評価・監視委員会で、添付文書を基に製薬企業が作成する患者向け医薬品ガイドに関するスケジュールを明かした。年内にも「必須版」の作成に関する手引を通知… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 はしか患者、今年500人超 昨年同時期の4倍、JIHS 2026/6/2 15:32 イノベーション「さらなる評価を」 自民調査会、骨太に向け提言 2026/6/2 14:11 コルペルミンの2類移行でパブコメ 厚労省、8月下旬告示予定 2026/6/2 10:08 FDA、佐藤製薬に警告書 OTC無菌製剤の製造管理でcGMP違反 2026/6/2 04:30 骨太に向け提言案、薬価下支えなど 自民・貼付剤議連が役員会 2026/6/1 19:45 自動検索（類似記事表示） 必須版・作成要領と対象リストを通知 患者向け医薬品ガイドで、厚労省安対課 2025/12/19 19:11 患者向けガイドの作成対象を拡大 全医療用薬へ、PMDA検討会 2025/07/03 22:15 「自己点検」は強みと弱みを重点的に！ おとにち 12月23日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（11） 2025/12/23 04:59 患者向け資材、電子的活用法の検討を 製薬協・篠田氏、「紙媒体に課題」 2025/11/06 10:31 乱用恐れ成分、「一般用薬から除外を」 医薬品行政評価・監視委で委員要望 2025/09/11 10:47
