動き出すG1品目撤退スキーム 手続き決定、気になる点も 2019/4/22 00:30 保存する 2018年度薬価制度抜本改革で導入された長期収載品(G1品目)の市場撤退スキームについて、手続きの詳細が固まった。撤退の手順やそれを補う形で後発医薬品の増産を行う「増産対応企業」の決め方、撤退する品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/3/10 04:30 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/3/9 04:30 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/3/2 04:30 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/2/24 04:30 【解説】久光製薬、上場廃止の影響は 説明責任は信頼構築か、足かせか 2026/2/16 04:30 自動検索(類似記事表示) G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/03/12 04:30 安定供給や情報保有が評価の主軸に ビオメディクスも先発品情報引き継ぎ 2026/02/13 04:30 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/02/24 04:30 バランスの取れた薬価制度改革を 大詰めを迎える中医協 2025/12/08 04:30 【中医協】G1ルール、5年前倒し適用へ G2は廃止 2025/11/19 21:00