スイス・ノバルティスは24日、脊髄性筋萎縮症（SMA）の小児患者への初めての遺伝子治療薬「ゾルゲンスマ」（米国製品名）が米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。ゾルゲンスマの卸売価格は...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- ロシュD、検査薬2製品を申請 CSF中のβアミロイドなど測定
2024/4/19 20:59
- 中外、ロシュから高血圧薬zilebesiranを導入
2024/4/19 20:57
- 中外の「アレセンサ」、米で承認 ALK陽性非小細胞肺がんの術後補助療法で
2024/4/19 20:19
- 「エンタイビオ」皮下注、米でクローン病が承認 武田、活動期の維持療法
2024/4/19 20:19
- 「骨太の方針」を分かりやすく解説！ おとにち 4月19日（金） 業界記者のやわらか現場雑感（1）
2024/4/19 04:59
自動検索（類似記事表示）
- 「スピンラザ」、P4中間解析で運動機能改善 バイオジェン
2024/3/12 20:53
- 「エブリスディ」、未発症への適応拡大など国内申請 中外製薬のSMA治療薬
2024/2/15 21:31
- 「全国一律、公費で拡大新生児スクリーニングを」 小児神経学会・SMA家族会が要望書
2023/10/19 18:14
- 22年度月額医療費上位100件、高額薬4剤で88件占める 健保連、ゾルゲンスマとCAR-T3製品
2023/9/7 14:37
- CAR-T療法開発の基盤技術移転、中外から対価受領 ノイルイミューン
2023/9/6 22:25