スイス・ノバルティスは24日、脊髄性筋萎縮症（SMA）の小児患者への初めての遺伝子治療薬「ゾルゲンスマ」（米国製品名）が米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。ゾルゲンスマの卸売価格は...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 再生細胞薬SB623、米国でも先駆け指定 サンバイオ、日本での“プラットフォーム構想”も
2019/9/19 21:44
- 「スピンラザ」、高用量での有効性を検証 米バイオジェンが試験開始
2019/9/19 20:33
- 「テムセル」、表皮水疱症の適応追加申請を取り下げ JCRファーマ、有効性の関係で
2019/9/19 20:33
- 「ミニリンメルト」の新用量品、20日に発売 フェリング/キッセイ
2019/9/19 18:39
- 経口セマグルチド、HbA1c7％未満達成「対照薬より高い」 ノボ
2019/9/19 18:38
自動検索（類似記事表示）
- 患者には福音、財政にはインパクト 高額薬剤と皆保険、どう折り合う？
2019/9/9 00:30
- 「ゾルゲンスマ」、動物実験データを操作 米FDA、販売継続は容認
2019/8/7 19:50
- バイオジェン、SMA啓発の短編映画公開
2019/6/13 19:23
- SMA遺伝子治療、今月1日に日本で申請 ノバルティス 先駆け指定の行方は？
2018/11/13 04:30
- 脊髄性筋萎縮症は「ゲームチェンジに」 スイス・ノバルティスのドルメッチ氏、AVXS-101に自信
2018/10/23 22:27