「リツキサン」への適応追加、公知申請が妥当 厚労省・検討会議 2019/5/29 18:09 保存する 厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」は29日、全薬工業と中外製薬の抗がん剤「リツキサン」への「後天性血栓性血小板減少性紫斑病」の適応追加について、公知申請が妥当とする意見を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 特定用途医薬品の対象、「NTDs」にも可能性 厚労省・宮本医薬局長 2019/5/29 18:38 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） ヤーズのPMDDなど2件「必要性高い」 未承認薬検討会議 2026/09/04 20:11 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39 メソトレキセート、効能追加へ公知申請 GVHDの抑制で、ファイザー 2026/03/26 19:02
