特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 保存する 厚生労働省は特定用途医薬品を指定するための新たな流れを追加する。通常、特定用途医薬品に該当性するかの判断は、学会や個人の要望を基に「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」で評価するが、検討… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特許品の薬価引き下げ「凍結を」 衛藤勉強会で製薬協・宮柱会長 2026/4/22 20:44 OTC類似薬の特別料金、高校生以下は除外 厚労省、配慮対象の具体像を提示 2026/4/22 20:32 OTC類似薬からの処方シフト抑制へ 厚労省・間保険局長「一定の基準示す」 2026/4/22 17:42 麻しん報告236例、過去5年で最多 厚労省、ワクチン接種率目標未達で対策強化 2026/4/22 16:26 製造管理者の要件、薬剤師など追加 厚労省通知、生物由来製品保管だけの製造所で 2026/4/22 16:26 自動検索（類似記事表示） 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/03/11 21:00 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/03/03 16:53 マブキャンパスの公知申請認める 未承認薬検討会議 2025/09/29 20:54 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57
