特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 保存する 厚生労働省は特定用途医薬品を指定するための新たな流れを追加する。通常、特定用途医薬品に該当性するかの判断は、学会や個人の要望を基に「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」で評価するが、検討… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】費用対、技術的議論は厚労科研で 月内に初会合、4回程度で集約 2026/5/13 23:31 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/5/13 23:26 【中医協】佐竹陽一氏、新たな支払い側委員に 13日付 2026/5/13 23:10 【中医協】ブリィビアクト、4.3％引き下げへ 費用対で 2026/5/13 23:06 【中医協】マンジャロ、25％引き下げ 特例価格調整で、8月1日適用 2026/5/13 23:04 自動検索（類似記事表示） 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/03/11 21:00 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/03/03 16:53 マブキャンパスの公知申請認める 未承認薬検討会議 2025/09/29 20:54 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57
