特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 保存する 厚生労働省は特定用途医薬品を指定するための新たな流れを追加する。通常、特定用途医薬品に該当性するかの判断は、学会や個人の要望を基に「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」で評価するが、検討… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 放射性医薬品の治療普及へ課題整理 自民議連、政府への提言も視野 2026/6/2 20:31 高田のコルヒチン、用法・用量変更 高用量投与患者の死亡例踏まえ 2026/6/2 17:26 糖尿病薬を無許可販売容疑 マンジャロ、3人書類送検―大阪府警 2026/6/2 15:46 はしか患者、今年500人超 昨年同時期の4倍、JIHS 2026/6/2 15:32 イノベーション「さらなる評価を」 自民調査会、骨太に向け提言 2026/6/2 14:11 自動検索（類似記事表示） 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/03/11 21:00 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/03/03 16:53 マブキャンパスの公知申請認める 未承認薬検討会議 2025/09/29 20:54 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39
