特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 保存する 厚生労働省は特定用途医薬品を指定するための新たな流れを追加する。通常、特定用途医薬品に該当性するかの判断は、学会や個人の要望を基に「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」で評価するが、検討… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医療機関向け相談窓口も設置 厚労省、中東情勢踏まえ 2026/4/3 12:44 麻疹・風疹の定期接種、「積極的な勧奨を」 厚労省、都道府県などに要請 2026/4/3 10:11 費用対、「正当に評価する仕組みを」 自民・維新の協議体 2026/4/2 23:29 重要物資確保へ、TFが初会合 政府、中東情勢受け 2026/4/2 21:31 産情課から「医薬産業振興企画課」へ 厚労省の組織再編、時期は未定 2026/4/2 21:26 自動検索（類似記事表示） 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/03/11 21:00 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/03/03 16:53 マブキャンパスの公知申請認める 未承認薬検討会議 2025/09/29 20:54 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57
