特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 保存する 厚生労働省は特定用途医薬品を指定するための新たな流れを追加する。通常、特定用途医薬品に該当性するかの判断は、学会や個人の要望を基に「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」で評価するが、検討… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医学部の大胆な定員削減を 人口減で医師余り「確定的」に、財政審 2026/4/23 17:58 中東影響、供給懸念が43件に増加 溶剤や容器などで、厚労・経産省の対策本部 2026/4/23 16:50 地域フォーミュラリ、「誤認識」が普及障壁に 厚労省・間保険局長 2026/4/23 12:40 蚊媒介感染症の特定予防指針改正へ 自治体の対応強化明記 2026/4/23 12:40 コロナワクチンの安全性「重大な懸念なし」 厚労省合同会議 2026/4/23 12:39 自動検索（類似記事表示） 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/03/11 21:00 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/03/03 16:53 マブキャンパスの公知申請認める 未承認薬検討会議 2025/09/29 20:54 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57
