日本リリー、「ポートラーザ」の承認取得 日本化薬に承継へ 2019/6/18 20:12 保存する 日本イーライリリーは18日、抗悪性腫瘍剤「ポートラーザ点滴静注液800mg」（一般名＝ネシツムマブ〈遺伝子組換え〉）について、「切除不能な進行・再発の扁平上皮非小細胞肺がん」の適応で、国内での製造販… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】独バイエル、2.2％減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 自動検索（類似記事表示） ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 オンボー200mg皮下注製剤を発売 日本リリー/持田製薬 2025/05/21 21:21 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41