日本リリー、「ポートラーザ」の承認取得 日本化薬に承継へ 2019/6/18 20:12 保存する 日本イーライリリーは18日、抗悪性腫瘍剤「ポートラーザ点滴静注液800mg」（一般名＝ネシツムマブ〈遺伝子組換え〉）について、「切除不能な進行・再発の扁平上皮非小細胞肺がん」の適応で、国内での製造販… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 安全性の視点から「治験」を考える おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（9） 2026/8/25 04:59 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 自動検索（類似記事表示） 【中医協】テッペーザの薬価、5.51％引き下げ 費用対で、11月から 2026/08/05 19:54 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/03/11 21:57 【中医協】テッペーザ、薬価引き下げへ 費用対、営業利益の調整係数「0.67」 2026/05/13 22:56
