日本リリー、「ポートラーザ」の承認取得 日本化薬に承継へ 2019/6/18 20:12 保存する 日本イーライリリーは18日、抗悪性腫瘍剤「ポートラーザ点滴静注液800mg」（一般名＝ネシツムマブ〈遺伝子組換え〉）について、「切除不能な進行・再発の扁平上皮非小細胞肺がん」の適応で、国内での製造販… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ノボ、郡山工場でCO2排出ゼロ達成 2026/7/22 16:19 面談後の「持ち帰り」を次の信頼へ！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（15） 2026/7/22 04:59 タカラバイオ、148人が希望退職 募集を上回る 2026/7/21 20:31 GMP細胞加工受託事業、承継へ基本合意 タカラバイオ、住友化学など3社と 2026/7/21 20:31 エフルエルダ、発売を1年延期 サノフィ、今秋の定期接種も見送り 2026/7/21 18:37 自動検索（類似記事表示） 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/03/11 21:57 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 【中医協】テッペーザ、薬価引き下げへ 費用対、営業利益の調整係数「0.67」 2026/05/13 22:56
