日本リリー、「ポートラーザ」の承認取得 日本化薬に承継へ 2019/6/18 20:12 保存する 日本イーライリリーは18日、抗悪性腫瘍剤「ポートラーザ点滴静注液800mg」（一般名＝ネシツムマブ〈遺伝子組換え〉）について、「切除不能な進行・再発の扁平上皮非小細胞肺がん」の適応で、国内での製造販… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 武田、キムCEO体制の10年幕開け 中長期成長へかじ取り、新薬・AI軸に 2026/6/25 22:41 米サンガモ社が破産手続き、技術資産承継へ アステラスとリリーが基準入札者に 2026/6/25 19:51 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/6/25 17:52 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/6/25 15:38 官民投資ロードマップを歓迎 手代木社長、感染症対応製品が重要分野に 2026/6/25 14:03 自動検索（類似記事表示） ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/03/11 21:57 【中医協】テッペーザ、薬価引き下げへ 費用対、営業利益の調整係数「0.67」 2026/05/13 22:56 「ミンジュビ」「ジニイズ」を同時発売 インサイト・バイオサイエンシズ 2026/03/18 12:02
