日本リリー、「ポートラーザ」の承認取得 日本化薬に承継へ 2019/6/18 20:12 保存する 日本イーライリリーは18日、抗悪性腫瘍剤「ポートラーザ点滴静注液800mg」（一般名＝ネシツムマブ〈遺伝子組換え〉）について、「切除不能な進行・再発の扁平上皮非小細胞肺がん」の適応で、国内での製造販… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/03/11 21:57 オンボー200mg皮下注製剤を発売 日本リリー/持田製薬 2025/05/21 21:21 「ミンジュビ」「ジニイズ」を同時発売 インサイト・バイオサイエンシズ 2026/03/18 12:02
