米アレクシオン、「ユルトミリス」承認取得 2019/7/19 18:21 保存する 米アレクシオン・ファーマシューティカルズは19日までに、長時間作用型抗補体（C5）抗体「ユルトミリス」（一般名＝ラブリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の治療薬と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 1型糖尿病、再生医療で根治へ！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（11） 2026/6/26 04:59 武田、キムCEO体制の10年幕開け 中長期成長へかじ取り、新薬・AI軸に 2026/6/25 22:41 米サンガモ社が破産手続き、技術資産承継へ アステラスとリリーが基準入札者に 2026/6/25 19:51 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/6/25 17:52 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/6/25 15:38 自動検索（類似記事表示） PNH薬ピアスカイ、台湾で発売 中外製薬 2025/10/01 19:48 初のゾレアBS、セルトリオンか 一般名決定、承認近い可能性も 2026/01/23 04:30 【決算】海外が貢献、中外の業績拡大 営業利益率47.6％、純利益率34.5％ 2026/01/29 22:42 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 バイジュベックゲルの承認取得 クリスタル社、国内初の塗布型遺伝子薬 2025/07/28 20:12
