米アレクシオン、「ユルトミリス」承認取得 2019/7/19 18:21 保存する 米アレクシオン・ファーマシューティカルズは19日までに、長時間作用型抗補体（C5）抗体「ユルトミリス」（一般名＝ラブリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の治療薬と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】独バイエル、2.2％減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 自動検索（類似記事表示） ユルトミリスとソリリスの一変承認取得 アレクシオン 2025/04/02 18:31 ピアスカイ、台湾で承認取得 中外製薬 2025/05/19 18:26 PNH薬ピアスカイ、台湾で発売 中外製薬 2025/10/01 19:48 【中医協】在宅自己注に「ピアスカイ」を追加 2025/05/15 10:08 初のゾレアBS、セルトリオンか 一般名決定、承認近い可能性も 2026/01/23 04:30