米アレクシオン、「ユルトミリス」承認取得 2019/7/19 18:21 保存する 米アレクシオン・ファーマシューティカルズは19日までに、長時間作用型抗補体（C5）抗体「ユルトミリス」（一般名＝ラブリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の治療薬と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自動検索（類似記事表示） PNH薬ピアスカイ、台湾で発売 中外製薬 2025/10/01 19:48 希少疾病薬の開発環境、「日本は特別」 アレクシオン・デュノワイエCEO 2026/07/09 04:30 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/06/30 20:05 26日に第一部会、新有効成分は6成分 小野のエキスコプリなど審議 2026/08/19 20:02 イズカーゴ、UAEで承認取得 JCRファーマ、海外では初 2026/07/21 15:17
