「ジェニナック」、中国で輸入医薬品承認を取得 富士フイルムの抗菌薬 2019/7/25 15:03 保存する 富士フイルムは25日、キノロン系経口合成抗菌薬「T-3811」（日本製品名「ジェニナック」）について、肺炎などの呼吸器感染症を主な適応症として中国の国家薬品監督管理局（NMPA）から輸入医薬品承認を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 承認書と異なる工程で製造、記録不備も ニプロファーマ、自社製造品を自主回収 2026/7/14 21:36 レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/7/14 11:51 薬剤師が便利と感じる包装資材の工夫 おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（6） 2026/7/14 04:59 レケンビ皮下注、静注との同等性示す エーザイ/米バイオジェン、国際会議で報告 2026/7/13 19:19 【決算】CMCやCDMOは低調 アステナHD、医薬事業は増収減益 2026/7/13 19:18 自動検索（類似記事表示） セフィデロコル、中国で承認取得 塩野義 2026/01/08 20:23 市中肺炎治療剤ゼンレタ、中国で発売 丸紅ファーマ 2026/02/06 21:09 医薬品GLP適合を取得 iPS心筋細胞用いたMEA法で、富士フイルム富山化学 2025/07/24 18:20 国内最大級バイオ薬CDMO工場が完成 富士フイルム、27年に稼働開始へ 2025/12/23 20:23 ADCのCDMO、国内で先行展開 富士フイルム・飯田取締役 2025/11/06 19:13
