体外診断用医薬品、規制・審査最適化へ新計画 厚労省、新たに開発ラグ解消策も 2019/7/26 19:00 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課は26日までに、開発ラグの解消などを柱にした「体外診断用医薬品規制と審査の最適化のための協働計画」を発表した。2023年度までの5年間で、体外診断用医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 自動検索（類似記事表示） 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 【中医協】診断薬業界からヒアリング コスト増、技術料に適時反映を 2025/08/27 20:18 AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30 腫瘍治療電場療法のオーファン指定を了承 機器・体外診部会 2026/02/09 20:35 POCT製品の販売強化で協業 栄研化学/タウンズ 2026/07/30 18:29
