体外診断用医薬品、規制・審査最適化へ新計画 厚労省、新たに開発ラグ解消策も 2019/7/26 19:00 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課は26日までに、開発ラグの解消などを柱にした「体外診断用医薬品規制と審査の最適化のための協働計画」を発表した。2023年度までの5年間で、体外診断用医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 厚労省/PMDA、オルビスに正式参加 抗がん剤の国際共同審査 2026/09/11 20:07 AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30 腫瘍治療電場療法のオーファン指定を了承 機器・体外診部会 2026/02/09 20:35 POCT製品の販売強化で協業 栄研化学/タウンズ 2026/07/30 18:29
