体外診断用医薬品、規制・審査最適化へ新計画 厚労省、新たに開発ラグ解消策も 2019/7/26 19:00 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課は26日までに、開発ラグの解消などを柱にした「体外診断用医薬品規制と審査の最適化のための協働計画」を発表した。2023年度までの5年間で、体外診断用医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 成長基幹産業へ「創薬エコシステム強化」 上野厚労相、官民協議会を控え 2026/7/10 11:16 メトホルミン併用療法は「やや有効」 初発膠芽腫への先進医療B 2026/7/10 10:14 メドロキシプロゲステロン、過剰発注控えて 厚労省、限定出荷で必要量のみ購入を 2026/7/10 10:13 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/7/9 10:48 【中医協】「ハイツエキシン」など7成分、DPC対象外 2026/7/9 10:48 自動検索（類似記事表示） 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 【中医協】診断薬業界からヒアリング コスト増、技術料に適時反映を 2025/08/27 20:18 AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30 腫瘍治療電場療法のオーファン指定を了承 機器・体外診部会 2026/02/09 20:35 SaMD審査迅速化へ、PMDAの体制強化 医薬局の26年度概算要求 2025/08/26 20:11
