体外診断用医薬品、規制・審査最適化へ新計画 厚労省、新たに開発ラグ解消策も 2019/7/26 19:00 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課は26日までに、開発ラグの解消などを柱にした「体外診断用医薬品規制と審査の最適化のための協働計画」を発表した。2023年度までの5年間で、体外診断用医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 MSDの抗HIV薬イドビンソを承認 イスラトラビルはヤマサ醤油発 2026/3/6 20:09 iPS細胞の実用化「喜ばしい」 上野厚労相、2製品の条件付き承認で 2026/3/6 16:19 流通改善GLは「ある種の行動規範」 パブコメで厚労省、「罰則は難しい」 2026/3/6 10:19 維新、OTC類似薬の保険除外で意見 医療保険改革法案を審査、部会長に一任 2026/3/6 10:10 流死産のNGS染色体検査、先進Aで「適」 2026/3/6 10:08 自動検索（類似記事表示） 再編進む検査薬業界 治療薬の適用判断で製薬と協業 2025/04/21 04:30 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 血液用AD検査薬の開発拡大に意欲 H.U.グループHD 2025/05/19 21:16 【中医協】診断薬業界からヒアリング コスト増、技術料に適時反映を 2025/08/27 20:18 AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30