体外診断用医薬品、規制・審査最適化へ新計画 厚労省、新たに開発ラグ解消策も 2019/7/26 19:00 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課は26日までに、開発ラグの解消などを柱にした「体外診断用医薬品規制と審査の最適化のための協働計画」を発表した。2023年度までの5年間で、体外診断用医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 血液用AD検査薬の開発拡大に意欲 H.U.グループHD 2025/05/19 21:16 【中医協】診断薬業界からヒアリング コスト増、技術料に適時反映を 2025/08/27 20:18 AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30 腫瘍治療電場療法のオーファン指定を了承 機器・体外診部会 2026/02/09 20:35
