ウパダシチニブ、米FDA承認取得 米アッヴィ
製薬企業 最新記事
- 治験の被験者から見た4つの驚き おとにち 12月18日(木) 病気と薬と私と(11)
2025/12/18 04:59
- イグザレルト訴訟で日本GEの請求棄却 東京地裁、不正競争行為に該当せず
2025/12/18 04:30
- グラアルファ、マレーシアで販売開始 興和が承認取得
2025/12/17 18:23
- 後発各社、イグザレルトGEの適応追加 静脈血栓塞栓症の治療・再発抑制
2025/12/17 18:14
- IL-15代替ペプチドを発売 ペプチグロース
2025/12/17 18:13
自動検索(類似記事表示)
- EGPA治療薬候補NS-229、米でFT指定 日本新薬
2025/9/9 18:11
- 日本新薬のEGPA薬、米でオーファン指定
2025/4/18 17:21
- タミバロテンのライセンス契約終了 ラクオリア子会社、米シロス社と
2025/4/11 20:25
- ウゴービの添文に国際P3結果を追記 心血管リスク低下、ノボ
2025/3/5 16:52
- 第一三共のADC、FDAが申請受理 ダトポタマブ デルクステカン
2025/1/14 18:42






