ウパダシチニブ、米FDA承認取得 米アッヴィ 2019/9/2 17:45 保存する 米アッヴィは2日までに、経口選択的JAK1阻害薬ウパダシチニブ（一般名）について、中等度から重度の成人関節リウマチの適応で米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。 承認は関節リウマチ患… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/02/25 16:29 円形脱毛症の適応追加を国内申請 アッヴィのリンヴォック 2025/12/15 17:57 レミブルチニブ、米国で承認取得 ノバルティスの経口BTK阻害薬 2025/10/14 16:15 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38 ザソシチニブ、2つの国際P3で好結果 武田薬品、26年度から米国などで承認申請へ 2026/03/30 19:20
