ウパダシチニブ、米FDA承認取得 米アッヴィ 2019/9/2 17:45 保存する 米アッヴィは2日までに、経口選択的JAK1阻害薬ウパダシチニブ（一般名）について、中等度から重度の成人関節リウマチの適応で米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。 承認は関節リウマチ患… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 トリプルG製剤、来年1～3月に米国申請へ リリーの新規肥満症薬 2026/7/24 22:46 戦略投資を強化、「一歩進める必要性」 中外・奥田社長CEO 2026/7/24 22:40 【決算】中外14.7％増収、業績順調 ロシュ向け輸出も好調 2026/7/24 22:19 ハイヤスタ、国際P3で主要項目達成 Meiji ファルマ、悪性黒色腫で 2026/7/24 14:02 ペットの犬や猫の忌引休暇導入 日本ベーリンガー 2026/7/24 14:01 自動検索（類似記事表示） ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/02/25 16:29 円形脱毛症の適応追加を国内申請 アッヴィのリンヴォック 2025/12/15 17:57 レミブルチニブ、米国で承認取得 ノバルティスの経口BTK阻害薬 2025/10/14 16:15 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38
