千寿製薬、「アイベータ配合点眼液」の承認取得 12月頃に発売 2019/9/20 22:43 保存する 千寿製薬は20日、緑内障・高眼圧症治療剤「アイベータ配合点眼液」（一般名＝ブリモニジン酒石酸塩/チモロールマレイン酸塩）の国内製造販売承認を取得したと発表した。 適応は「他の緑内障治療薬が効果不十分… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） グラアルファの承認取得、マレーシアで 興和 2025/07/24 16:49 グラアルファ、シンガポールで承認取得 興和、6月25日付で 2025/06/30 20:17 グラアルファ、マレーシアで販売開始 興和が承認取得 2025/12/17 18:23 グラアルファ、シンガポールで販売開始 興和が現地で承認取得 2026/01/13 16:27 緑内障薬候補、アジア除く全世界権利を取得 興和、仏ナイコックス社から 2025/07/17 20:10
