ロタワクチン、接種後21日以内腸重積症を報告対象に 厚労省・合同会議 2019/9/24 11:38 保存する 厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会「副反応検討部会」と薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会「安全対策調査会」の合同会議は20日、ロタウイルスワクチンの定期接種化に当たり、接種後21日以内に腸… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 自動検索（類似記事表示） 副反応基準にギラン・バレー追加へ 帯状疱疹ワクチン、厚労省合同会議 2025/10/24 20:34 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39 コロナワクチンの安全性「重大な懸念なし」 厚労省合同会議 2026/04/23 12:39 同種造血幹細胞移植後、ワクチン接種了承 厚労省・ワクチン評価小委 2026/06/19 22:20 DPTワクチン、使用上の注意改訂を指示 厚労省 2026/02/25 17:51
