治験数増で議論、臨床研究中核病院の要件案 厚労省・部会 2019/10/4 22:13 保存する 厚生労働省は4日の厚生科学審議会・臨床研究部会で、臨床研究中核病院の承認要件の見直し案を提示した。研究実績について、「主導的に実施した医師主導治験」の件数を現行の基準より上げることに対し、複数の委員… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 選定療養対象の長期収載品リストを更新 26年度は776品目、前年度から大幅減 2026/3/6 21:44 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/3/6 21:38 原料血漿の標準価格、引き上げ 物価高など勘案、厚労省 2026/3/6 20:55 MSDの抗HIV薬イドビンソを承認 イスラトラビルはヤマサ醤油発 2026/3/6 20:09 iPS細胞の実用化「喜ばしい」 上野厚労相、2製品の条件付き承認で 2026/3/6 16:19 自動検索（類似記事表示） 厚科審部会、長崎大と神戸大の改善策を了承 臨床研究中核病院の要件未達問題で 2025/08/28 16:28 臨床研究中核病院、見直し案を提示 厚労省、役割と機能、在り方を整理 2025/03/19 22:01 治験推進へ「シングルIRBを原則化」 厚労省、「今後の方向性」を公表 2025/06/30 18:35 治験推進へ、取りまとめ骨子案を了承 厚科審・臨床研究部会 2025/05/08 21:04 治験費用の算出方法検証でモデル事業 12日の臨床研究部会で取りまとめ案、厚労省 2025/06/11 04:30