臨床研究中核病院、医師主導治験の実績要件に「経過措置」 厚労省、13日の部会で提案へ 2019/11/12 23:14 保存する 厚生労働省は13日の厚生科学審議会・臨床研究部会で、前回の部会で出た意見も踏まえて修正した臨床研究中核病院の承認要件見直し案を示す。 過去3年間の研究実績に関する要件については、▽主導的に実施した医… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 選定療養対象の長期収載品リストを更新 26年度は776品目、前年度から大幅減 2026/3/6 21:44 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/3/6 21:38 原料血漿の標準価格、引き上げ 物価高など勘案、厚労省 2026/3/6 20:55 MSDの抗HIV薬イドビンソを承認 イスラトラビルはヤマサ醤油発 2026/3/6 20:09 iPS細胞の実用化「喜ばしい」 上野厚労相、2製品の条件付き承認で 2026/3/6 16:19 自動検索（類似記事表示） 臨床研究中核病院、見直し案を提示 厚労省、役割と機能、在り方を整理 2025/03/19 22:01 厚科審部会、長崎大と神戸大の改善策を了承 臨床研究中核病院の要件未達問題で 2025/08/28 16:28 治験費用の算出方法検証でモデル事業 12日の臨床研究部会で取りまとめ案、厚労省 2025/06/11 04:30 治験推進へ、取りまとめ骨子案を了承 厚科審・臨床研究部会 2025/05/08 21:04 治験推進の方向性、大筋了承 厚科審・臨床研究部会 2025/06/12 21:15