再生医療等製品3品目のオーファン指定了承 薬・食審部会、ヘリオスの先駆け品目など 2019/11/13 21:59 保存する 厚生労働省は13日、薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、ヘリオスの体性幹細胞再生医療製品「マルチステム」（開発コード＝HLCM051）など3件について希少疾病用再生医療等製品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ヘリオス、「マルチステム」で事業黒字化へ 鍵本社長、拒絶反応ないiPS細胞の確立急ぐ 2019/12/6 04:30 行政・政治最新記事 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/7/3 14:13 ハンタウイルス感染終息 エボラは拡大続く、WHO 2026/7/3 14:13 米MFN薬価は「現実の危機」、対応を要請 中道改革、厚労省に申し入れ 2026/7/3 11:21 夏の感染症「拡大に備えを」 厚労省などが対策を周知 2026/7/3 11:20 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/7/3 04:30 自動検索（類似記事表示） 再生医療2品目のオーファン指定了承 厚労省部会 2025/08/22 19:30 22日に再生医療部会 オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか 2025/12/16 16:44 オーファン指定を了承 ギリアドのCAR-Tなど、再生医療部会 2025/12/22 21:10 ニコンとの業務・資本提携を解消 ヘリオス 2025/10/14 20:52 カービクティの一変承認を審議 29日に再生医療部会 2026/06/22 19:04
