再生医療等製品3品目のオーファン指定了承 薬・食審部会、ヘリオスの先駆け品目など 2019/11/13 21:59 保存する 厚生労働省は13日、薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、ヘリオスの体性幹細胞再生医療製品「マルチステム」（開発コード＝HLCM051）など3件について希少疾病用再生医療等製品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ヘリオス、「マルチステム」で事業黒字化へ 鍵本社長、拒絶反応ないiPS細胞の確立急ぐ 2019/12/6 04:30 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索（類似記事表示） 再生医療2品目のオーファン指定了承 厚労省部会 2025/08/22 19:30 オーファン指定を了承 ギリアドのCAR-Tなど、再生医療部会 2025/12/22 21:10 22日に再生医療部会 オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか 2025/12/16 16:44 ニコンとの業務・資本提携を解消 ヘリオス 2025/10/14 20:52 MOGENRY、先駆的再生医療等製品に ナノスコープの遺伝子治療薬 2026/01/21 12:07
