厚生労働省は13日、薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、ヘリオスの体性幹細胞再生医療製品「マルチステム」（開発コード＝HLCM051）など3件について希少疾病用再生医療等製品...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 【中医協】入院中「2種類以上減薬」がハードルに ポリファーマシー対策の加算
2025/7/18 19:34
- 24日に医薬品第二部会 オプジーボ/ヤーボイ、結腸・直腸がんの未治療効追審議
2025/7/17 20:22
- AMEDの26年度研究事業方針、大筋了承 厚科審・科学技術部会
2025/7/17 20:10
- 内閣支持20.8％、発足後最低 不支持55.0％―時事世論調査
2025/7/17 19:28
- 【中医協】費用対改革の議論スタート 市場拡大後の「再指定」が論点に
2025/7/16 22:16
自動検索（類似記事表示）
- ヘリオス、子会社がCDMO事業に着手
2025/1/10 17:59
- 「マルチステム」、条件・期限付き申請へ ヘリオス
2024/10/2 19:15
- 「マルチステム」の提携契約締結、再延長 ヘリオス、25年1月末に
2024/9/30 22:14
- 「マルチステム」国際P3デザインでFDAと合意 ヘリオス
2024/9/9 19:56
- マルチステム、日米承認取得に意欲 ヘリオス・鍵本社長CEO
2024/8/14 21:04