ノボの経口セマグルチド、欧州で承認勧告 2020/2/10 17:30 保存する デンマークのノボ ノルディスクは10日までに、1日1回投与のGLP-1受容体作動薬セマグルチド（一般名）の経口剤について、欧州医薬品庁のヒト用医薬品委員会（CHMP）が成人2型糖尿病治療薬として承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） オゼンピック、心血管リスク23％低下 デュラグルチドとの直接比較で、ノボ 2025/09/19 17:52 未収載のボラニゴ錠40mg、一変申請へ 中医協からも苦言、各社の対応は 2026/04/10 04:30 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 ジャスケイド、欧州で承認勧告 独ベーリンガー 2026/06/01 16:50 オルフォルグリプロン、P3で好結果 米リリーの経口GLP-1、主要項目達成 2025/10/16 16:39
