「ゾルゲンスマ」承認了承、焦点は価格に 米国先行でも「先駆け指定」外さず 2020/2/27 00:20 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は26日、ノバルティス ファーマの脊髄性筋萎縮症（SMA）に対する遺伝子治療薬「ゾルゲンスマ点滴静注」（一般名＝オナセムノゲン アベパ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 血漿分画製剤、生産体制整備に120億円 27年度概算要求、前年度の医薬局全体予算上回る 2026/8/26 23:14 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/8/26 23:14 【中医協】ケサンラ、費用対で引き下げへ 価格調整はレケンビ方式で実施 2026/8/26 23:13 【中医協】OTC類似薬負担の実務フロー提示 国民に丁寧な説明求める声 2026/8/26 23:13 【中医協】業界が中間年改定で意見表明 物価分の引き上げ、特許品の引き下げ凍結など 2026/8/26 22:41 自動検索（類似記事表示） 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/03/09 22:34 J-TEC、業績予想を下方修正 ジェイスの対象症例数減など影響 2026/01/30 18:49 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30
