アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 保存する 厚生労働省薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は16日、サンバイオの再生医療等製品「アクーゴ脳内移植用注」について、企業が提出した追加データを踏まえて一部変更承認を了承した。アクーゴは2024… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 衛藤勉強会、骨太へ提言案了承 特許品の薬価下げ凍結など要望、首相にも提出へ 2026/5/19 20:08 PMDA、評価中リスク2件を公表 鉄剤とST配合剤 2026/5/19 19:07 タブネオスの有効性疑義、詳細報告を指示 上野厚労相「海外当局と連携し対応」 2026/5/19 13:32 攻めの予防医療、6月にも取りまとめ 自民・合同会議が初会合 2026/5/19 10:31 エボラ熱、情報収集に「最大限努力」 関係省庁対策会議 2026/5/19 10:31 自動検索（類似記事表示） アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 アクーゴ、一変申請へ サンバイオ、3回目の市販品製造も適合 2025/05/29 18:44 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 アクーゴ、一変承認の想定取得時期を8月以降に サンバイオ 2025/06/25 18:46
