アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 保存する 厚生労働省薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は16日、サンバイオの再生医療等製品「アクーゴ脳内移植用注」について、企業が提出した追加データを踏まえて一部変更承認を了承した。アクーゴは2024… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 デュロキセチンなどでニトロソ検出 安全対策調査会、限度値を設定 2026/4/24 22:35 健保法改正案、衆院厚労委で可決 中道、国民なども賛成 2026/4/24 22:35 費用対見直し含め「特許品の薬価維持を」 自民創薬PT、成長戦略で決議 2026/4/24 22:03 医療物資の安定供給「徹底対応を」 自民・合同会議、首相に緊急提言 2026/4/24 21:40 日独連携、感染症危機への備え強化 JIHS、独団体と覚書締結 2026/4/24 21:22 自動検索（類似記事表示） アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 アクーゴ、一変申請へ サンバイオ、3回目の市販品製造も適合 2025/05/29 18:44 アクーゴ、一変承認の想定取得時期を8月以降に サンバイオ 2025/06/25 18:46 アクーゴ、16日に再審議 再生医療等製品・生物由来技術部会で 2025/10/02 19:40
