アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 保存する 厚生労働省薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は16日、サンバイオの再生医療等製品「アクーゴ脳内移植用注」について、企業が提出した追加データを踏まえて一部変更承認を了承した。アクーゴは2024… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 HPVワクチン、男性も定期接種対象に 27年4月めどに、自民・議連が決議 2026/6/9 20:30 タブネオスの安全対策を検証 安川安対課長 2026/6/9 20:07 中医協改革、製薬などの委員参画を提案 社会保障改革の協議で維新、自民は難色 2026/6/9 20:07 予防接種法改正案を閣議決定 抗体製剤も範囲に 2026/6/9 14:52 GT0003Xを先駆的再生医療等製品に指定 ONODERA GT Pharmaの遺伝子治療薬 2026/6/9 14:01 自動検索（類似記事表示） アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 アクーゴ、一変承認の想定取得時期を8月以降に サンバイオ 2025/06/25 18:46 先駆的再生医療等製品、初指定 バイエルの2品目、厚労省 2025/12/10 18:36
