国内初の眼科領域再生医療製品「ネピック」が承認 J-TEC、適応は角膜上皮幹細胞疲弊症 2020/3/19 20:22 保存する 富士フイルム子会社のジャパン・ティッシュ・エンジニアリング（J-TEC）は19日、国内初の眼科領域の再生医療等製品である自家培養角膜上皮「ネピック」の製造販売承認を取得したと発表した。 同剤は角膜上… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】独バイエル、2.2％減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 自動検索（類似記事表示） J-TEC、業績予想を下方修正 ジェイスの対象症例数減など影響 2026/01/30 18:49 ジャック、OA適応で年間1000例目指す J-TEC・山田社長 2025/06/26 23:56 【決算】ジャック「OA治療での普及図る」 J-TEC・山田社長、下期の売り上げ拡大へ 2025/10/31 20:03 皮膚感作性試験の受託事業を開始 J-TEC、「ラボサイト」を活用 2025/03/27 19:21 ロート、阪大発ベンチャーに追加出資 再生医療取り組み強化 2026/02/10 18:16