国内初の眼科領域再生医療製品「ネピック」が承認 J-TEC、適応は角膜上皮幹細胞疲弊症 2020/3/19 20:22 保存する 富士フイルム子会社のジャパン・ティッシュ・エンジニアリング（J-TEC）は19日、国内初の眼科領域の再生医療等製品である自家培養角膜上皮「ネピック」の製造販売承認を取得したと発表した。 同剤は角膜上… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） J-TEC、業績予想を下方修正 ジェイスの対象症例数減など影響 2026/01/30 18:49 【決算】ジャック「OA治療での普及図る」 J-TEC・山田社長、下期の売り上げ拡大へ 2025/10/31 20:03 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/05/01 20:25 膝OA領域製品で共同販売展開へ J-TEC/オスフェリオンバイオマテリアル 2026/07/27 18:57 ロート、阪大発ベンチャーに追加出資 再生医療取り組み強化 2026/02/10 18:16
