国内初の眼科領域再生医療製品「ネピック」が承認 J-TEC、適応は角膜上皮幹細胞疲弊症 2020/3/19 20:22 保存する 富士フイルム子会社のジャパン・ティッシュ・エンジニアリング（J-TEC）は19日、国内初の眼科領域の再生医療等製品である自家培養角膜上皮「ネピック」の製造販売承認を取得したと発表した。 同剤は角膜上… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/6/29 14:47 ダトロウェイ効追、欧州で肯定的見解 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/6/29 12:49 家族の葛藤、分かっていても感情が・・・ おとにち月曜 「在宅で看る」（11） 2026/6/29 04:59 自動検索（類似記事表示） J-TEC、業績予想を下方修正 ジェイスの対象症例数減など影響 2026/01/30 18:49 【決算】ジャック「OA治療での普及図る」 J-TEC・山田社長、下期の売り上げ拡大へ 2025/10/31 20:03 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/05/01 20:25 ロート、阪大発ベンチャーに追加出資 再生医療取り組み強化 2026/02/10 18:16 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30
