「アクトネル/ベネット」、骨ページェットの承認条件解除 2020/3/19 20:22 保存する EAファーマとエーザイ、武田薬品工業は19日、「アクトネル錠17.5mg/ベネット錠17.5mg」の骨ページェット病に関する適応の承認条件だった特定使用成績調査について、厚生労働省からの通知で同条件… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） 武田のビバンセ、承認条件の一部解除 厚労省 2026/06/08 18:00 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/08/25 00:34 ニプロのステミラック、本承認を了承 再生医療部会、条件・期限付きから初 2026/10/15 23:12 リーマスやエザルミアなど5成分 厚労省、添文改訂を指示 2026/06/16 18:53 ロキソニンS指定2類移行、条件付き了承 厚労省・安対調査会 2026/07/30 10:47
