「アクトネル/ベネット」、骨ページェットの承認条件解除 2020/3/19 20:22 保存する EAファーマとエーザイ、武田薬品工業は19日、「アクトネル錠17.5mg/ベネット錠17.5mg」の骨ページェット病に関する適応の承認条件だった特定使用成績調査について、厚生労働省からの通知で同条件… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/6/29 14:47 自動検索（類似記事表示） 抗PD-L1抗体バベンチオの承認条件解除 メルクバイオファーマ 2025/08/28 18:09 武田のビバンセ、承認条件の一部解除 厚労省 2026/06/08 18:00 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 PPIボノプラザン、スイッチ化に「賛成」 関係学会「短期使用を」、評価検討会議 2025/08/22 11:07 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00
