「アクトネル/ベネット」、骨ページェットの承認条件解除 2020/3/19 20:22 保存する EAファーマとエーザイ、武田薬品工業は19日、「アクトネル錠17.5mg/ベネット錠17.5mg」の骨ページェット病に関する適応の承認条件だった特定使用成績調査について、厚生労働省からの通知で同条件… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） 抗PD-L1抗体バベンチオの承認条件解除 メルクバイオファーマ 2025/08/28 18:09 武田のビバンセ、承認条件の一部解除 厚労省 2026/06/08 18:00 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/08/25 00:34 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00
