「ニンラーロ」、造血細胞移植後の維持療法が適応追加 武田薬品 2020/3/25 22:07 保存する 武田薬品工業は25日、経口プロテアソーム阻害剤「ニンラーロ」（一般名＝イキサゾミブクエン酸エステル）について、「多発性骨髄腫における自家造血細胞移植後の維持療法」の適応追加で国内承認を取得したと発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） タービー/テクベイリ併用「選択しやすい」 日赤医療センター石田氏、J＆Jセミナーで 2026/07/08 21:33 マントル細胞リンパ腫の適応追加 エスファのベルケイドGE 2025/10/30 16:45 同種造血幹細胞移植後、ワクチン接種了承 厚労省・ワクチン評価小委 2026/06/19 22:20 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 タービーとテクベイリの併用を申請 ヤンセンの二重特異性抗体 2025/10/31 14:15
