「ニンラーロ」、造血細胞移植後の維持療法が適応追加 武田薬品 2020/3/25 22:07 保存する 武田薬品工業は25日、経口プロテアソーム阻害剤「ニンラーロ」（一般名＝イキサゾミブクエン酸エステル）について、「多発性骨髄腫における自家造血細胞移植後の維持療法」の適応追加で国内承認を取得したと発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 未治療多発性骨髄腫、「DVRd療法」に期待 日赤医療センター鈴木顧問、J＆J説明会で 2025/08/01 21:54 マントル細胞リンパ腫の適応追加 エスファのベルケイドGE 2025/10/30 16:45 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 タービーとテクベイリの併用を申請 ヤンセンの二重特異性抗体 2025/10/31 14:15 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53
