「ゾフルーザ」の顆粒剤、米FDAが申請受理 塩野義、小児・予防での適応追加も 2020/3/27 20:15 保存する 塩野義製薬は27日、抗インフルエンザウイルス薬「ゾフルーザ」について、スイス・ロシュグループの米ジェネンテックが米国で経口懸濁用顆粒剤の製造販売承認申請と、「1歳以上12歳未満の合併症のない急性イン… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/6/29 14:47 自動検索（類似記事表示） ゾフルーザ、顆粒2％分包を発売 塩野義、10kg未満の小児も使用可に 2025/11/12 20:20 ゾコーバ、米FDAが申請受理 COVID-19の暴露後予防で、塩野義 2025/09/03 18:18 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/05/26 00:04 ゾコーバ、「6歳以上」「25mg」を追加申請 塩野義 2025/06/30 17:01 FDA、mRNA-1010申請の受理 審査拒否から一転、米モデルナのインフルワクチン 2026/02/19 17:02
