ARDSの臨床試験に新型コロナ由来肺炎患者を組み入れ ヘリオス、開発中の再生医療製品で 2020/4/13 18:40 保存する ヘリオスは13日、体性幹細胞再生医薬品HLCM051の急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象とした臨床第2相試験(ONE-BRIDGE試験)に新型コロナウイルス感染症(COVID-19)肺炎由来の患者… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/6/29 14:47 自動検索(類似記事表示) HLCM051の商用生産で協業 ヘリオス/ミナリス 2025/10/07 20:28 ニコンとの業務・資本提携を解消 ヘリオス 2025/10/14 20:52 世界を視野に産業支援進む 再生医療のCDMO 2025/09/22 04:30 脳梗塞薬候補TMS-007「治療の光明に」 ティムス・蓮見会長 2025/10/29 20:50 臍帯由来MSC、国内P3開始へ HLCと持田 2026/02/06 18:28