ARDSの臨床試験に新型コロナ由来肺炎患者を組み入れ ヘリオス、開発中の再生医療製品で 2020/4/13 18:40 保存する ヘリオスは13日、体性幹細胞再生医薬品HLCM051の急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を対象とした臨床第2相試験（ONE-BRIDGE試験）に新型コロナウイルス感染症（COVID-19）肺炎由来の患者… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/08/14 19:36 再生医療等製品の業許可を再取得 ヘリオス 2026/08/31 20:08 脳梗塞薬候補TMS-007「治療の光明に」 ティムス・蓮見会長 2025/10/29 20:50 21価対応肺炎球菌ワクチンを発売 MSDのキャップバックス 2025/10/29 16:52 臍帯由来MSC、国内P3開始へ HLCと持田 2026/02/06 18:28
