市販後安全対策の変更点で状況把握 新型コロナで日薬連 2020/5/1 18:13 保存する 新型コロナウイルスの感染拡大を踏まえ日本製薬団体連合会がMRによる医療機関への不要不急の訪問を自粛するよう各社に求めている中、日薬連の安全性委員会は4月28日から、緊急事態宣言下の市販後安全対策に関… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 製薬協、業界の脱炭素化へGL策定 VC全体の排出削減を加速へ 2026/3/2 22:56 漢方の保険適用「堅持を」 ビジョン研が提言骨子を採択 2026/3/2 22:52 日本市場の魅力低下は「教訓的事例」 EFPIA本部が10カ国を比較分析 2026/3/2 04:30 神澤医学賞に昭和医科大・松本教授 約30年のHPV研究で功績 2026/2/27 10:56 麻薬廃棄、全国で「14.5億円規模」 NPhA調査、1薬局平均2万3057円 2026/2/24 11:12 自動検索(類似記事表示) 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22 政府のエムポックス対策会議を廃止 検査・医療体制は維持 2025/09/11 10:46 「重篤副作用疾患別対応マニュアル」改定を周知 厚労省・医薬安全対策課 2025/03/28 17:04 重篤副作用マニュアル案で確認依頼 厚労省・医薬安全対策課 2025/05/19 20:51