独バイエル、慢性心不全薬ベルイシグアトを日欧で申請 2020/6/5 20:58 保存する 独バイエルは5日、慢性心不全治療薬ベルイシグアトの承認申請を日本と欧州で行ったと発表した。ベルイシグアトは1日1回経口投与型の可溶性グアニル酸シクラーゼ刺激剤で、順調に承認されればファースト・イン・… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 セバベルチニブに期待、年内上市へ バイエル・アルオウフ社長 2026/04/22 21:06 心不全薬、30年の国内市場は1.5倍に 24年比で、富士経済調査 2026/01/09 19:59 心不全の早期発見などで共同事業開始 バイエル、筑波大病院と 2026/01/07 19:41 セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/05/29 15:00
