セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/5/29 15:00 保存する 独バイエルは現地時間の18日、可逆的チロシンキナーゼ阻害剤セバベルチニブ（一般名）について、米FDA（食品医薬品局）が「成人のHER2遺伝子変異を有する局所進行または転移性非小細胞肺がんの1次治療」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アステラス、社外取のブッシュ氏が辞任 株主総会議案を一部変更 2026/5/29 17:37 スインプロイク、中国で承認取得 塩野義のOIC治療薬 2026/5/29 17:14 Meiji ファルマ、米ファンドに出資 感染症危機に備え開発支援 2026/5/29 17:13 再生医療の成果、スキンケアに応用 ロート製薬・瀬木社長 2026/5/29 17:12 アステラス、ISS社の反対推奨に反論 社外取締役候補の独立性を主張 2026/5/29 16:05 自動検索（類似記事表示） ヘルネクシオス、米FDAが迅速承認 独ベーリンガーのNSCLC薬 2025/08/15 12:46 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58 リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/02/13 17:04 セバベルチニブに期待、年内上市へ バイエル・アルオウフ社長 2026/04/22 21:06
