セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/5/29 15:00 保存する 独バイエルは現地時間の18日、可逆的チロシンキナーゼ阻害剤セバベルチニブ（一般名）について、米FDA（食品医薬品局）が「成人のHER2遺伝子変異を有する局所進行または転移性非小細胞肺がんの1次治療」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 海外売上高比率、30年度に60％以上へ 久光製薬が中期経営方針 2026/7/10 13:20 北米で輸液製品の製造能力を拡張 大塚製薬工場、5億ドル超投資 2026/7/10 12:14 人を責めずに仕組みに目を向ける！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（13） 2026/7/10 04:59 なぜワクチンの連載寄稿を始めたのか・中 記者に聞く 紙面の裏側（2） 2026/7/10 04:59 売上高目標達成へ「成長源確保が必要」 35年度に1000億円、丸紅ファーマ・西中社長 2026/7/10 04:30 自動検索（類似記事表示） ヘルネクシオス、米FDAが迅速承認 独ベーリンガーのNSCLC薬 2025/08/15 12:46 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58 リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/02/13 17:04 セバベルチニブに期待、年内上市へ バイエル・アルオウフ社長 2026/04/22 21:06
