評価中リスク、造影剤10成分に「造影剤脳症」 PMDAが公表 2020/6/26 19:59 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は26日、バイエル薬品の「ガストログラフィン」を含む造影剤10成分の評価中リスク情報として「造影剤脳症」を公表した。添付文書の改訂につながる可能性がある。 該当する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 レクビオやアメナリーフなど4成分 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/27 20:31 ピボキシル基抗菌薬の小児投与に注意喚起 安全性情報・第433号 2026/10/27 20:30 定期適合性調査、経過措置を周知 厚労省、実施間隔の見直しで 2026/10/27 19:53 ブルーレター、発出時期の検証を 制度部会で花井委員、タブネオス巡り 2026/10/27 19:51 MCMを優先審査対象に 制度部会で異論なし、来年改正案提出へ 2026/10/27 19:50 自動検索（類似記事表示） 造影剤でニトロソ検出、バイエル 代替品なし、安全性を慎重に判断 2026/04/24 20:17 バイエルのアムベルビストなど一斉承認 厚労省 2026/03/23 22:40 薬価削除506品目、低需要品を各社が整理 日刊薬業分析 2025/10/31 04:30 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01
