評価中リスク、造影剤10成分に「造影剤脳症」 PMDAが公表 2020/6/26 19:59 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は26日、バイエル薬品の「ガストログラフィン」を含む造影剤10成分の評価中リスク情報として「造影剤脳症」を公表した。添付文書の改訂につながる可能性がある。 該当する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「医師で判断異なる可能性」を懸念 一部保険外療養の議論で、医療保険部会 2026/8/27 19:55 肥満症対策でヒアリング 自民議連、製薬2社から 2026/8/27 19:54 国際拠点型中核病院、27年度に指定へ 臨床研究部会、国際治験「3年で50件」など要件に 2026/8/27 18:17 九大病院、臨床研究中核病院の要件未達 厚労省部会、継続認める意見多く 2026/8/27 17:25 米、膵臓がんの新薬承認 生存期間2倍に 2026/8/27 11:38 自動検索（類似記事表示） 造影剤でニトロソ検出、バイエル 代替品なし、安全性を慎重に判断 2026/04/24 20:17 バイエルのアムベルビストなど一斉承認 厚労省 2026/03/23 22:40 薬価削除506品目、低需要品を各社が整理 日刊薬業分析 2025/10/31 04:30 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01
