評価中リスク、造影剤10成分に「造影剤脳症」 PMDAが公表 2020/6/26 19:59 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は26日、バイエル薬品の「ガストログラフィン」を含む造影剤10成分の評価中リスク情報として「造影剤脳症」を公表した。添付文書の改訂につながる可能性がある。 該当する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「薬価への物価影響反映」、再度求める声 自民・政調全体会議、骨太修正案巡り 2026/7/7 20:59 自民・維新、中医協改革の方向性で合意 製薬など産業界の位置付け「明確化」 2026/7/7 20:01 自民、糖尿病議連が設立総会 患者の社会参加促進を 2026/7/7 10:41 がんゲノム拠点病院は都道府県に1カ所 厚労省が指針改定案 2026/7/7 10:40 骨太原案、医薬品関連の修文を検討 BS国内生産体制整備を追記へ 2026/7/7 04:30 自動検索（類似記事表示） 造影剤でニトロソ検出、バイエル 代替品なし、安全性を慎重に判断 2026/04/24 20:17 バイエルのアムベルビストなど一斉承認 厚労省 2026/03/23 22:40 薬価削除506品目、低需要品を各社が整理 日刊薬業分析 2025/10/31 04:30 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01
