帝人ファーマ、上肢痙縮薬「ゼオマイン」の承認取得 2020/6/29 20:22 保存する 帝人ファーマは29日、A型ボツリヌス毒素製剤「ゼオマイン筋注用50単位/100単位/200単位」（一般名＝インコボツリヌストキシンA）について、「上肢痙縮」の適応で承認を取得したと発表した。 同剤は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 MASH治療のゲームチェンジャーに ウゴービ効追で、国際医療福祉大・中島氏 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37 〔年頭所感〕帝人 グループ常務執行役員ヘルスケア事業本部長、帝人ファーマ代表取締役社長 種田正樹 2026/01/01 00:00 ボトックスビスタ、適応追加を申請 アラガン・エステティックス 2026/05/18 20:21 眉間表情皺治療薬を承認申請 アラガン・エステティックス 2025/11/25 16:23 ボトックスビスタの適応追加を申請 アラガン・エステティックス 2025/09/19 17:52
