帝人ファーマ、上肢痙縮薬「ゼオマイン」の承認取得 2020/6/29 20:22 保存する 帝人ファーマは29日、A型ボツリヌス毒素製剤「ゼオマイン筋注用50単位/100単位/200単位」（一般名＝インコボツリヌストキシンA）について、「上肢痙縮」の適応で承認を取得したと発表した。 同剤は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 〔年頭所感〕帝人 グループ常務執行役員ヘルスケア事業本部長、帝人ファーマ代表取締役社長 種田正樹 2026/01/01 00:00 眉間表情皺治療薬を承認申請 アラガン・エステティックス 2025/11/25 16:23 第一部会、エアウィンなど承認了承 MSDの新作用機序PAH薬 2025/06/05 00:41 ボトックスビスタの適応追加を申請 アラガン・エステティックス 2025/09/19 17:52 フェブリク後の主力品、育成急務 帝人ファーマ・種田社長、希少疾患3剤が鍵に 2025/09/09 21:42
