帝人ファーマ、上肢痙縮薬「ゼオマイン」の承認取得 2020/6/29 20:22 保存する 帝人ファーマは29日、A型ボツリヌス毒素製剤「ゼオマイン筋注用50単位/100単位/200単位」（一般名＝インコボツリヌストキシンA）について、「上肢痙縮」の適応で承認を取得したと発表した。 同剤は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37 〔年頭所感〕帝人 グループ常務執行役員ヘルスケア事業本部長、帝人ファーマ代表取締役社長 種田正樹 2026/01/01 00:00 ボトックスビスタ、適応追加を申請 アラガン・エステティックス 2026/05/18 20:21 眉間表情皺治療薬を承認申請 アラガン・エステティックス 2025/11/25 16:23 ボトックスビスタの適応追加を申請 アラガン・エステティックス 2025/09/19 17:52
