小児医薬品の開発効率化へ「留意点」提示 厚労省、成人と合わせて評価可能な年齢層・疾患で 2020/6/30 20:39 保存する 小児を対象とした医薬品の臨床開発の効率化・適正化を図るため、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は30日付の事務連絡で、成人と合わせて評価可能な小児の年齢層や疾患について、臨床評価の留意点を示… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「医師で判断異なる可能性」を懸念 一部保険外療養の議論で、医療保険部会 2026/8/27 19:55 肥満症対策でヒアリング 自民議連、製薬2社から 2026/8/27 19:54 国際拠点型中核病院、27年度に指定へ 臨床研究部会、国際治験「3年で50件」など要件に 2026/8/27 18:17 九大病院、臨床研究中核病院の要件未達 厚労省部会、継続認める意見多く 2026/8/27 17:25 米、膵臓がんの新薬承認 生存期間2倍に 2026/8/27 11:38 自動検索（類似記事表示） アイザベイなどの承認を了承 医薬品第一部会、新有効成分は6品目 2025/08/29 22:20 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/05/29 21:59 【中医協】放射性リガンド療法プルヴィクト収載へ ピーク時421億円 2025/11/05 20:45 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/07/02 19:23
