小児医薬品の開発効率化へ「留意点」提示 厚労省、成人と合わせて評価可能な年齢層・疾患で 2020/6/30 20:39 保存する 小児を対象とした医薬品の臨床開発の効率化・適正化を図るため、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は30日付の事務連絡で、成人と合わせて評価可能な小児の年齢層や疾患について、臨床評価の留意点を示… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 一般的名称の変更申請、28日から 厚労省、今年で5回目 2026/10/27 12:27 第一部会、効果の早いボツリヌス毒素了承 アッヴィのボーウィ注用 2026/10/26 22:14 医薬品安保で薬価引き上げ要望 日薬連、自民若手議員向け勉強会で 2026/10/26 21:53 医薬品安定供給で政策提言へ 自民・ナショナルクライシス勉強会 2026/10/26 21:34 必要なセキュリティー対策を優先 PMDA、サイバー防御で方針表明 2026/10/26 20:35 自動検索（類似記事表示） ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37 経口PCSK9阻害剤、国内で承認申請 MSDのエンリシチド 2026/09/14 19:58 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/05/29 21:59 【中医協】放射性リガンド療法プルヴィクト収載へ ピーク時421億円 2025/11/05 20:45 【解説】注目集まるLp（a）低下薬 心血管リスク低減へ、P3失敗と次の課題 2026/10/19 04:30
