緑内障・高眼圧症薬、米FDAが申請受理 興和 2026/8/27 18:04 保存する 興和は27日、緑内障・高眼圧症治療薬「K-911」（開発コード）について、米FDA（食品医薬品局）が承認申請を受理したと発表した。審査終了目標日は、2027年4月30日に設定された。 同剤は、フラン… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ステラーラとシンポニーのBS承認取得 富士製薬工業 2026/9/16 20:15 低亜鉛血症治療剤ジンタスで共同販促 ノーベルファーマと扶桑薬品 2026/9/16 20:15 声帯瘢痕薬の独占的販売契約締結 クリングルファーマと丸石製薬 2026/9/16 20:15 再生医療の治験品製造を受託 ロートセルファクトリー東京 2026/9/16 17:37 AIで仕事は本当に効率化したのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（22） 2026/9/16 04:59 自動検索（類似記事表示） 緑内障・高眼圧症薬を米国で申請 興和、現地子会社通じて 2026/07/01 18:17 緑内障・高眼圧症薬セタネオを発売 参天製薬 2025/10/23 16:48 緑内障・高眼圧症薬ロープレッサを発売 参天製薬 2026/08/17 15:00 ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/03/02 20:28 グラアルファ、シンガポールで販売開始 興和が現地で承認取得 2026/01/13 16:27
