「ユルトミリス」、欧州でもaHUSの適応取得 米アレクシオン 2020/7/9 18:21 保存する 米アレクシオン・ファーマシューティカルズは9日までに、抗C5補体抗体「ユルトミリス」（一般名＝ラブリズマブ）について、欧州でも非典型溶血性尿毒症症候群（aHUS）治療薬としての承認を取得したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 MRはどう整理し何を聞くのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（12） 2026/7/1 04:59 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） PNH薬ピアスカイ、台湾で発売 中外製薬 2025/10/01 19:48 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 乳幼児対象P3の中間解析で好結果 アトピー薬タピナロフ、塩野義/鳥居 2026/05/19 22:00 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/06/26 17:31 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39
