「エネフリード輸液」を報告、9月にも承認へ 第一部会 2020/7/15 21:55 保存する 厚生労働省は15日、ウェブ会議形式で薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、大塚製薬工場の医療用配合剤「エネフリード輸液」の製造販売承認を報告した。9月にも承認される見込み。 同剤は「経口摂取不十… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 レクビオやアメナリーフなど4成分 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/27 20:31 ピボキシル基抗菌薬の小児投与に注意喚起 安全性情報・第433号 2026/10/27 20:30 定期適合性調査、経過措置を周知 厚労省、実施間隔の見直しで 2026/10/27 19:53 ブルーレター、発出時期の検証を 制度部会で花井委員、タブネオス巡り 2026/10/27 19:51 MCMを優先審査対象に 制度部会で異論なし、来年改正案提出へ 2026/10/27 19:50 自動検索（類似記事表示） 3月5日に第一部会 新有効成分は3件 2026/02/26 19:21 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/05/29 21:59 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/06/29 20:25 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10
