定期適合性調査、経過措置を周知 厚労省、実施間隔の見直しで 2026/10/27 19:53 保存する 厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課は今月22日付の課長通知で、定期適合性調査の実施間隔見直しに伴う経過措置の運用や考え方について、都道府県などに周知した。実施間隔を現行の5年から3年に短縮するため… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 レクビオやアメナリーフなど4成分 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/27 20:31 ピボキシル基抗菌薬の小児投与に注意喚起 安全性情報・第433号 2026/10/27 20:30 ブルーレター、発出時期の検証を 制度部会で花井委員、タブネオス巡り 2026/10/27 19:51 MCMを優先審査対象に 制度部会で異論なし、来年改正案提出へ 2026/10/27 19:50 中小企業向け無料相談窓口 相次ぐ不正アクセスで経産省 2026/10/27 14:26 自動検索（類似記事表示） ニプロ、埼玉工場でも自主回収 有効期間超過の原薬使用 2026/07/23 04:30 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/07/28 18:38 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 防風通聖散と大柴胡湯、セルメ税制対象外に 「痩身目的使用」を考慮、4年間の経過措置 2026/06/22 11:25 不祥事繰り返さないよう、制度強化 PMDA樋泉氏、製薬協GMP事例研究会で 2026/09/25 19:48
