ARDS対象試験、コロナ肺炎由来患者の組み入れ開始 ヘリオスが開発中の再生医療製品 2020/7/29 20:04 保存する ヘリオスは29日、急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象にした体性幹細胞再生医薬品HLCM051の国内臨床第2相試験(ONE-BRIDGE試験)について、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)肺… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索(類似記事表示) HLCM051の商用生産で協業 ヘリオス/ミナリス 2025/10/07 20:28 ニコンとの業務・資本提携を解消 ヘリオス 2025/10/14 20:52 世界を視野に産業支援進む 再生医療のCDMO 2025/09/22 04:30 臍帯由来MSC、国内P3開始へ HLCと持田 2026/02/06 18:28 体性幹細胞培養上清液の取引で基本合意 ヘリオス/アルフレッサ 2026/01/21 20:41