ARDS対象試験、コロナ肺炎由来患者の組み入れ開始 ヘリオスが開発中の再生医療製品 2020/7/29 20:04 保存する ヘリオスは29日、急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を対象にした体性幹細胞再生医薬品HLCM051の国内臨床第2相試験（ONE-BRIDGE試験）について、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）肺… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 文化財に活用する植物を栽培・展示 武田薬品、京都薬用植物園に新エリア開設 2026/10/26 20:14 武田、CLDN18.2ADCのP3で好結果 進行胃腺がんなど対象に 2026/10/26 20:13 AI活用で迅速なワクチン開発目指す NEC、欧州のプロジェクト参画 2026/10/26 20:09 大幸薬品、スタンダード市場に変更 11月2日付 2026/10/26 20:09 オンボー、小児P3で好結果 米リリー、潰瘍性大腸炎で 2026/10/26 19:53 自動検索（類似記事表示） マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/08/14 19:36 再生医療等製品の業許可を再取得 ヘリオス 2026/08/31 20:08 臍帯由来MSC、国内P3開始へ HLCと持田 2026/02/06 18:28 体性幹細胞培養上清液の取引で基本合意 ヘリオス/アルフレッサ 2026/01/21 20:41 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26
