ARDS対象試験、コロナ肺炎由来患者の組み入れ開始 ヘリオスが開発中の再生医療製品 2020/7/29 20:04 保存する ヘリオスは29日、急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を対象にした体性幹細胞再生医薬品HLCM051の国内臨床第2相試験（ONE-BRIDGE試験）について、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）肺… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/08/14 19:36 HLCM051の商用生産で協業 ヘリオス/ミナリス 2025/10/07 20:28 ニコンとの業務・資本提携を解消 ヘリオス 2025/10/14 20:52 世界を視野に産業支援進む 再生医療のCDMO 2025/09/22 04:30 臍帯由来MSC、国内P3開始へ HLCと持田 2026/02/06 18:28
