ARDS対象試験、コロナ肺炎由来患者の組み入れ開始 ヘリオスが開発中の再生医療製品 2020/7/29 20:04 保存する ヘリオスは29日、急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を対象にした体性幹細胞再生医薬品HLCM051の国内臨床第2相試験（ONE-BRIDGE試験）について、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）肺… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 MRはどう整理し何を聞くのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（12） 2026/7/1 04:59 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） HLCM051の商用生産で協業 ヘリオス/ミナリス 2025/10/07 20:28 ニコンとの業務・資本提携を解消 ヘリオス 2025/10/14 20:52 世界を視野に産業支援進む 再生医療のCDMO 2025/09/22 04:30 臍帯由来MSC、国内P3開始へ HLCと持田 2026/02/06 18:28 体性幹細胞培養上清液の取引で基本合意 ヘリオス/アルフレッサ 2026/01/21 20:41
