「タグリッソ」の承認条件見直し、全例調査を解除 厚労省 2020/8/17 23:05 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は17日付の課長連名通知で、アストラゼネカのEGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がん治療薬「タグリッソ」について、承認条件の見直しやそれに伴う… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 不適正処方なら供給の拒絶も可 糖尿病薬で公取が見解 2026/10/29 11:14 【中医協】医療機器2製品の保険適用を了承 2026/10/29 11:08 【中医協】供給不安「解消できる施策を」 薬価専門部会、逆ざやも焦点に 2026/10/28 22:55 【中医協】専門組織の傍聴拡大に異論なし 費用対効果評価部会 2026/10/28 22:55 【中医協】ゾルゲンスマ、費用対分析を再開 中医協総会 2026/10/28 18:44 自動検索（類似記事表示） 新薬3製品、使用時の留意事項を通知 眼障害や髄膜炎菌感染症、施設要件も 2026/09/16 21:10 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11 【中医協】レパーサ、最適使用GLを簡略化 公知申請3件の保険適用も報告 2026/09/30 16:50 武田のビバンセ、承認条件の一部解除 厚労省 2026/06/08 18:00
