新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11 保存する 厚生労働省は22日、10月以降に薬事審議会の医薬品第一・第二部会を通過した新医薬品22製品を承認した。医薬品部会で審議した19製品と、医薬品部会に報告した3製品が対象。「体液貯留」の過少集計を理由に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 健保法改正案、衆院を通過 2026/4/28 15:57 全額自己負担は「考えていない」 上野厚労相、OTC類似薬の一部保険外で 2026/4/28 13:01 自動検索(類似記事表示) リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40 リブロファズの承認見送り 厚労省が新薬承認、8月の部会通過品目 2025/09/19 22:47 リブロファズ、部会通過も承認に遅れ 薬事審議会で報告なし、内容に確認事項 2025/09/17 04:30 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33