製薬各社、リスパダール後発品に適応追加 先発品との不一致解消 2020/8/26 18:44 保存する 製薬各社は26日、抗精神病剤「リスパダール」の後発医薬品であるリスペリドンについて、「小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性」の適応と用法・用量が追加承認されたと発表した。各社とも、これまで「統合… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外製薬、ベア一律1万円 新卒初任給も一律1万円引き上げ 2026/4/3 22:02 内資大手、「状況を精査中」 米政権の関税政策 2026/4/3 20:14 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J＆J説明会で 2026/4/3 19:55 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/4/3 19:49 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 自動検索（類似記事表示） エビリファイGEに適応追加 東和薬品 2026/02/25 20:50 ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 ロナセンGE、小児の用法・用量追加 後発品各社 2025/07/23 15:21 ブコラムなど4成分を獲得 クリニジェン、25年後期に 2025/12/19 16:09
