製薬各社、リスパダール後発品に適応追加 先発品との不一致解消 2020/8/26 18:44 保存する 製薬各社は26日、抗精神病剤「リスパダール」の後発医薬品であるリスペリドンについて、「小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性」の適応と用法・用量が追加承認されたと発表した。各社とも、これまで「統合… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） エビリファイ後発品にうつ病の適応追加 ニプロなど 2026/08/05 17:54 エビリファイGEに適応追加 東和薬品 2026/02/25 20:50 ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 後発品各社、タクロリムスに効追取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制で 2026/06/24 18:07
